Cosa c'è di nuovo
Eventi
Webinar per professionisti sanitari AFTD: all'intersezione tra FTD e legge
La FTD può presentarsi con disfunzione esecutiva, impulsività, perdita di empatia, apatia e disinibizione. A volte, questi sintomi possono portare a interazioni con la polizia, sia che si tratti di rispondere a un incidente a…
Conferenza annuale sulla famiglia del Penn FTD Center: alla scoperta della genetica della FTD/SLA
AFTD è uno sponsor di livello bronzo della Penn FTD Center Annual Familial Conference 2025, che si concentrerà sulla genetica di FTD/SLA. Affronterà argomenti per le persone che vivono con,…
Sparks, Nev. Incontro di persona
L'ambasciatore dell'AFTD Scott Oxarart invita chiunque sia stato colpito dall'FTD a unirsi ad altri nel percorso FTD per una camminata di due miglia che inizierà al Nevada Veterans Memorial Plaza di Sparks alle ore...
Maratona di Austin 2025
Unisciti a personale selezionato dell'AFTD e ai membri della comunità locale alla maratona di Austin del 2025 mentre portiamo una maggiore consapevolezza dell'FTD nell'area circostante di Austin e raccogliamo fondi per...
Ohio Hybrid Caregiver Lunch and Learn: Demenza frontotemporale
Porta il pranzo e unisciti all'ambasciatrice AFTD Judy Bearer per questo evento di pranzo e apprendimento sulla degenerazione frontotemporale (FTD), la causa più comune di demenza negli adulti sotto i 60 anni (anche se può...
Seattle, Washington Incontro virtuale
Partecipa e impara da altre persone che conoscono il percorso FTD a questo evento AFTD Meet & Greet virtuale per le persone di Seattle, Washington, e delle comunità circostanti, domenica 2 febbraio...
Raccolta fondi per il ritorno del ristorante Panera Bread
Sandra Gonzalez-Morett e Alma Valencia organizzano una raccolta fondi per il ritorno dei ristoranti presso Panera Bread, situato in 300 N Brand Blvd, Glendale, CA 91203, venerdì 7 febbraio 2025. Questa raccolta fondi…
Evento online – Genetica della FTD e ricerca genetica
Partecipate al dibattito online dell'AFTD sull'Alzheimer a San Diego, a cui parteciperanno Kim Jenny, MS, LCGC, responsabile delle iniziative genetiche dell'AFTD, e la dott.ssa Alison Goate, presidente del dipartimento di…
FTD: l'altra demenza — Sessione informativa a Plymouth, MN
L'ambasciatrice AFTD Nanci Anderson ospiterà una sessione informativa FTD presso il Plymouth Community Center di Plymouth, Minnesota. Fornirà una panoramica di FTD e discuterà delle risorse disponibili in…
Webinar sulla promozione dell'AFTD: spianare la strada al futuro — Promuovere le priorità di politica pubblica dell'AFTD
Le famiglie che vivono con la FTD hanno notevoli bisogni insoddisfatti: accesso a cure di qualità per la demenza, politiche più amichevoli verso i caregiver non retribuiti e un maggiore investimento pubblico nei trattamenti che modificano la malattia. In questo…
4a partita annuale di raccolta fondi di Babson Basketball
Spencer Cline e la squadra di basket maschile Babson ospiteranno la quarta partita annuale di raccolta fondi Babson Basketball Fundraiser, sabato 25 gennaio 2025. Negli ultimi tre anni, la squadra ha...
Incontro virtuale per MT, WY, ND e SD
Partecipa e impara da altre persone che conoscono il percorso FTD a questo evento AFTD Meet & Greet virtuale per le persone del Montana, Wyoming, North Dakota e South Dakota, sabato...
Incontro di persona a Fort Wayne, Indiana.
Partecipa e impara da altre persone che hanno familiarità con il percorso FTD a questo evento AFTD Meet & Greet di persona, ospitato dalla volontaria AFTD Kathleen Hanold Watland, che presto inizierà...
Incontro di persona a Middlesex, NJ
Partecipa e impara da altri che comprendono il percorso FTD a questo evento AFTD Meet & Greet di persona, ospitato dalla volontaria AFTD Norma Edom e dall'ambasciatrice AFTD Sandra Gonzalez-Morett. RSVP…
Incontro virtuale nazionale – gennaio 2025
Partecipa a questo primo evento Meet & Greet nazionale, specificamente per le persone affette da FTD. Questo evento virtuale si terrà su Zoom e sarà co-ospitato dalla volontaria AFTD Dorothy…
Pagine da colorare semplicemente rilassanti
Janice Mandes ha creato un libro da colorare unico nel suo genere chiamato Simply Relaxing Coloring Pages in onore di sua madre. Janice lo ha fatto per ispirare la creatività e fornire un'attività rilassante per gli individui...
Maratona di Dallas 2024
Sostieni il nostro team mentre affrontiamo la maratona di Dallas 2024 il 14-15 dicembre e raccogli fondi per AFTD!
14° Torneo annuale di golf Quest for the Cure
Il 14° torneo annuale di golf Quest for the Cure, ospitato dalla Robert M. Hatfield Foundation, si svolgerà il 13 dicembre 2024 presso il Bardmoor Golf & Tennis Club…
Webinar sulle prospettive in FTD: Ricerca FTD 2024: da dove veniamo e dove siamo diretti
La scienza della FTD si sta evolvendo a un ritmo rapido e può essere difficile interpretare i progressi scientifici e il modo in cui potrebbero avere un impatto sulle famiglie che affrontano una diagnosi di FTD.
AFTD Advocacy: Formazione sulla risoluzione statale
Questa formazione coprirà il processo di come ottenere una risoluzione, dall'identificazione dei legislatori alla ricezione della risoluzione approvata. Coprirà anche le strategie di stampa per massimizzare...
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