Il WashingtonPost ha evidenziato le numerose disparità di salute che le donne di colore affrontano quando a loro o ai loro cari viene diagnosticata la demenza in a Articolo del 9 dicembre.

L'articolo espone i risultati del Rapporto speciale 2021 dell'Associazione Alzheimer sulle disparità razziali ed etniche nella cura della demenza. Jason Resendez, direttore esecutivo dell'UsAgainstAlzheimer's Center for Brain Health Equity, ha discusso di come queste disparità colpiscano in modo sproporzionato le donne di colore.

"Le persone di colore, ma in particolare le donne di colore, sono nel mirino della crisi della demenza della nostra nazione in tanti modi: dall'essere a maggior rischio di demenza, ad avere maggiori probabilità di servire come badante per qualcuno che vive con la demenza, ad avere la loro sicurezza economica è minacciata dall'assistenza", ha detto Resendez La Posta.

La badante di FTD Aisha Adkins ha condiviso il difficile viaggio della sua famiglia nel confermare la diagnosi di FTD di sua madre e come ha dovuto difendere le risposte a nome di sua madre.

Quando la madre di Adkins, Rose, ha visto un neurologo per chiarire la fonte del suo improvviso cambiamento di comportamento - gravi sbalzi d'umore, irascibilità e perdita di memoria a breve termine - lo specialista ha attribuito i suoi problemi allo stress correlato alla menopausa.

Adkins credeva che stesse succedendo di più con sua madre e cercò un'altra opinione. A Rose è stato quindi diagnosticato l'Alzheimer ad esordio giovanile e le sono stati prescritti farmaci che hanno peggiorato i suoi sintomi.

"Sembrava peggiorare rapidamente", Adkins ha detto all'AFTD l'anno scorso. "Mi sono unito ad alcuni gruppi di supporto online e ho fatto alcune ricerche preliminari e ho visto che ci sono altre opzioni, che potrebbe essere un altro tipo di demenza".

Quando a sua madre è stata diagnosticata la FTD nel 2013, Adkins ha dovuto riorganizzare la sua vita per prendersi cura di sua madre a tempo pieno.

"Il tempo che i miei coetanei hanno trascorso a sviluppare relazioni e formare famiglie, l'ho passato a prendermi cura di mia madre", ha detto. "So che mi sono davvero impegnato a darle cure di qualità e non mi sono impegnato a metà".

Adkins ha continuato: “Puoi passare ore a chiederti: 'Perché? Perché io? Perché la mia famiglia? Perché mia madre?' La domanda più grande per me è sempre più vera per i ricercatori, per i finanziatori, per la società in generale: cosa possiamo fare per risolvere queste disparità?

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