Uno studio recentemente pubblicato su Affari sanitari evidenzia gli alti costi della cura della demenza e la necessità di un modello di cura più completo.

Gli autori dello studio sottolineano che la gestione della malattia per i casi di demenza è più completa rispetto alla gestione tradizionale della malattia a causa dei sintomi cognitivi e comportamentali. Di conseguenza, la cura della demenza comporta la gestione di complicazioni sociali e legali oltre a un impatto significativo sulle finanze familiari.

Gli autori ritengono che la qualità dell'assistenza alla demenza potrebbe essere migliorata e i costi ridotti se le famiglie affette da demenza potessero iscriversi a un programma che affronti in modo completo i bisogni delle persone con una diagnosi e delle loro famiglie. Lo studio rileva che l'assistenza dovrebbe essere individualizzata in base alle esigenze funzionali, fisiche e comportamentali della persona diagnosticata e dei partner di assistenza.

Gli autori suggeriscono la creazione di un modello di pagamento alternativo (APM) a livello nazionale che compensi i medici per supportare un modello di assistenza completo e formulano cinque raccomandazioni chiave per sviluppare correttamente un APM:

1. Il modello di pagamento dovrebbe coprire l'assistenza completa alla demenza che soddisfi le misure dei risultati di qualità.
   • Il modello dovrebbe contenere gli elementi fondamentali dell'assistenza completa che la ricerca precedente ha dimostrato contribuisce a ridurre le visite ospedaliere e i ricoveri nelle strutture di assistenza a lungo termine. Dovrebbero essere stabiliti standard minimi di cura e linee guida per la certificazione.
2. Il modello di pagamento dovrebbe soddisfare le esigenze sia del beneficiario che dell'assistente.
   • Secondo lo studio, l'assistenza alla demenza che coinvolge attivamente sia la persona diagnosticata che il suo partner di cura può ridurre le visite ospedaliere non necessarie e il tempo trascorso nelle strutture di assistenza medica. Per i partecipanti all'APM dovrebbero essere richiesti formazione e supporto standardizzati del partner di assistenza.
3. Per essere ammissibili, i beneficiari devono avere una diagnosi di demenza.
   • Ai beneficiari che si iscrivono al programma dovrebbe essere richiesto di avere una diagnosi di demenza e l'APM stesso dovrebbe avere un processo standardizzato per confermare una diagnosi.
4. I programmi completi di cura della demenza dovrebbero essere ampiamente disponibili per i beneficiari di Medicare, in particolare quelli che vivono nelle comunità rurali e sottoservite che tradizionalmente hanno avuto difficoltà ad accedere ai sistemi sanitari.
   • Dovrebbe essere disponibile un'assistenza completa per coloro che sono a maggior rischio di demenza, con particolare attenzione alle persone che storicamente hanno ricevuto cure inique, come le comunità nere e latine. Le piccole comunità ei centri sanitari rurali dovrebbero essere incentivati a partecipare all'APM.
5. Il modello di pagamento dovrebbe essere capitato in base alla gravità dei sintomi e alle risorse disponibili.
   • L'APM dovrebbe avere diversi modi per pagare i fornitori che riconoscono le diverse esigenze delle persone con una diagnosi in diverse fasi della progressione della demenza. I diversi metodi dovrebbero essere basati sull'uso e sulla gravità e sul tipo di sintomi della persona diagnosticata.

L'onere economico dell'FTD è due volte più acuto di quello del morbo di Alzheimer, secondo uno studio finanziato dall'AFTD. clicca qui per saperne di più.

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