New York
AFTD può metterti in contatto con informazioni affidabili, risorse preziose, supporto essenziale e opportunità per fare la differenza.
Contatta l'HelpLine dell'AFTD
La linea di assistenza dell'AFTD può fornire indicazioni sulle risorse e sulle opportunità per connettersi nel tuo stato. Possiamo anche rispondere alle domande che potresti avere in merito alla diagnosi, alla cura e al supporto dell'FTD.
Contatta telefonicamente la nostra HelpLine: 1-866-507-7222 | Contatta la nostra HelpLine via e-mail: info@theaftd.org.
Gruppi di supporto (locali, regionali o nazionali) si incontrano una volta al mese e sono guidati da volontari formati dall'AFTD o da organizzazioni che comprendono l'FTD per promuovere discussioni di gruppo di supporto su approcci all'assistenza, cambiamenti nelle relazioni, sicurezza, risorse locali, lutto, cura di sé, ecc.
Centri diagnostici FTD può aiutare con diagnosi, orientamento e collegamenti a opportunità di ricerca.
Mettersi in gioco
Diventa un volontario AFTD per entrare in contatto con la nostra comunità e rendere il viaggio migliore per la prossima famiglia. AFTD offre a varietà di opportunità per i volontari per aumentare la consapevolezza di FTD, raccogliere fondi critici ed educare le comunità locali. Le opportunità includono attività di sensibilizzazione della comunità, facilitazione di gruppi di supporto o organizzazione di un evento di raccolta fondi locale.
Iscriviti qui per fare volontariato o saperne di più contattando il tuo AFTD Coordinatore del coinvolgimento dei volontari A hgruen@theaftd.org
Hannah Gruen
Coordinatore del coinvolgimento dei volontari
hgruen@theaftd.org
Puoi anche contattare un volontario locale per te per saperne di più: Gli ambasciatori dell'AFTD sono leader volontari che rappresentano l'AFTD nelle comunità e negli stati degli Stati Uniti. Aumentano la consapevolezza dell'FTD attraverso il networking, la sensibilizzazione, l'impegno di parlare e la partecipazione a eventi per conto dell'AFTD.
Sandra González-Morett
sgonzalez-morett@theaftd.org
(clicca qui per saperne di più sulla connessione di Sandra Gonzalez-Morett con FTD)
Jackie Shapiro
jshapiro@theaftd.org
(clicca qui per saperne di più sulla connessione di Jackie Shapiro con FTD)
Iscriviti per ricevere avvisi AFTD
Notizie ed eventi vicino a te
L'esperienza vissuta della FTD: FTD e intimità
Nel seguente articolo, Anne Fargusson, RN, membro del Consiglio consultivo per le persone con FTD, scrive…
La sperimentazione clinica Vesper Bio per FTD-GRN entra nella fase Ib/IIa
La società biotecnologica danese Vesper Bio ha annunciato a gennaio che la sua sperimentazione clinica per un farmaco potenzialmente in grado di modificare la malattia…
Gentile HelpLine: Opzioni di assistenza domiciliare e comunitaria
Gentile HelpLine, il mio coniuge è affetto da FTD. Mi sono preso cura di lui a casa nostra e ho...
L'esperienza vissuta della FTD: gestire l'impatto emotivo della perdita del lavoro nella FTD
Quando a qualcuno viene diagnosticata la FTD, è quasi certo che prima o poi dovrà abbandonare...
Il podcast Remember Me discute del dolore con lo staff dell'AFTD nell'ultimo episodio
In un episodio bonus speciale del podcast "Remember Me", la direttrice del supporto e dell'istruzione AFTD Esther Kane,...
Prossimo studio UCSF per valutare l'efficacia di tre farmaci per la PSP
Un imminente studio clinico condotto dall'Università della California, San Francisco (UCSF) valuterà simultaneamente più...
22 febbraio 2025: incontro di persona a Sparks, Nevada.
L'ambasciatore dell'AFTD Scott Oxarart invita chiunque sia colpito da FTD a unirsi ad altri nel percorso FTD per...
9 febbraio 2025: Seattle, Washington, incontro virtuale
Unisciti e impara da altri che comprendono il viaggio dell'FTD in questo Meet & Greet virtuale dell'AFTD...
Fare la differenza: AFTD presenta il primo programma di advocacy
L'AFTD ha presentato un programma di advocacy solido e ambizioso per il 2025, sottolineando l'urgente necessità di migliorare...
In un TEDx Talk, la neuroscienziata racconta la storia di suo padre affetto da FTD e la sua speranza per le scoperte nella ricerca sulla demenza
Leila Allen, PhD, della Florida International University (FIU), ha parlato della rivoluzionaria ricerca sulla demenza che lei e il suo…
Italian 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)