Posts di Mike Mooney
Reporter australiano condivide le esperienze della madre dopo la diagnosi di PSP
Stephanie Boltje, giornalista del programma di notizie australiano The Drum, ha condiviso le esperienze della sua famiglia dopo che a sua madre Ronda è stata diagnosticata una paralisi sopranucleare progressiva. I primi segnali che Ronda...
Per saperne di piùStudio clinico in corso che valuta la logopedia per le persone con PPA
Lo studio clinico Communications Bridge 2 sta attualmente valutando se un regime di logopedia appositamente sviluppato potrebbe aiutare a mitigare le difficoltà di comunicazione per le persone con afasia primaria progressiva in modo più efficace di...
Per saperne di piùUn nuovo studio evidenzia il compromesso tra grammatica e scelta delle parole nelle persone con PPA
Uno studio pubblicato sulla rivista medica Proceedings of the National Academy of Sciences ha rivelato alcuni modi in cui le persone che vivono con afasia primaria progressiva compensano alcune difficoltà di comunicazione. …
Per saperne di piùPassage Bio Issues Prima dose nella sperimentazione della terapia genica FTD
Passage Bio, un'azienda specializzata nello sviluppo di terapie genetiche, ha somministrato la prima dose in uno studio clinico che valuta un potenziale trattamento per le persone con diagnosi di degenerazione frontotemporale associata a...
Per saperne di piùAl drammaturgo di Broadway vincitore del Tony è stata diagnosticata lvPPA
Christopher Durang, un drammaturgo famoso per il suo stile di scrittura assurdo e comico, ha silenziosamente abbandonato la produzione di opere teatrali dopo aver ricevuto una diagnosi di afasia progressiva primaria variante logopenica (lvPPA). …
Per saperne di piùL'atleta del mese di febbraio Maggie Sepesy
L'atleta del mese di febbraio dell'AFTD è Maggie Sepesy da New York. Maggie usa l'app Charity Miles per tenere traccia dei suoi chilometri mentre corre in memoria di sua madre...
Per saperne di piùAiuto e supporto: prestazioni di sicurezza sociale per le persone che vivono con FTD
In quanto forma di demenza ad esordio precoce che colpisce tipicamente durante gli anni di massimo guadagno, la FTD ha spesso un impatto significativo sulla situazione finanziaria di una famiglia. Attraverso una combinazione di perdite…
Per saperne di piùIl volontario del mese di febbraio Steven McLain
Quando alla mamma di Stephanie McLain è stata diagnosticata la FTD, la sua famiglia si è messa alla ricerca di informazioni e risorse per aiutarli a comprendere la malattia e ad affrontare meglio il percorso della FTD. È…
Per saperne di piùVolontario del mese di gennaio Barbara Hays
Quando al marito di Barbara fu diagnosticata la bvFTD nel 2016, i due anni successivi furono i più difficili e isolati della sua vita. Nel 2018, Barbara cercò supporto presso l'AFTD…
Per saperne di piùConnessione alla comunità: diventa un host di Meet & Greet virtuale
Vuoi entrare in contatto con altre persone affette da FTD? Fallo comodamente da casa tua organizzando un Meet & Greet virtuale! Riunisci le persone nella tua comunità locale…
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