Posts di Mike Mooney
La BBC manderà in onda un documentario sull'ex giocatore di rugby con malattia del motoneurone
La British Broadcasting Corporation (BBC) trasmetterà un documentario che mette in luce le esperienze di un ex giocatore professionista di rugby a cui è stata diagnosticata la malattia dei motoneuroni (MND). Rapinare…
Per saperne di piùL'ambasciatore AFTD condivide informazioni ed esperienze FTD su Facebook Live
L'ambasciatore dell'AFTD Jerry Horn ha recentemente preso parte a un evento live su Facebook ospitato dal Centro Alzheimer EA Roberts per parlare di FTD e condividere le sue esperienze di prima mano come...
Per saperne di piùLa cintura nera di karate condivide le sue esperienze con la malattia del motoneurone
Un asso del karate nel Regno Unito ha condiviso le sue esperienze nel voler aiutare le persone e rimanere attivo dopo la diagnosi della malattia dei motoneuroni (MND). I primi segnali che Liam Blaney...
Per saperne di piùTrovare cure inclusive per la demenza rimane una sfida per la comunità LGBTQIA+
Un articolo pubblicato da Xtra Magazine ha illustrato le difficoltà che i membri della comunità LGBTQIA+ sperimentano quando cercano di trovare cure a lungo termine per FTD e altre demenze. Partner di cura...
Per saperne di piùAlla conferenza internazionale sulla demenza, i relatori chiedono maggiori finanziamenti e formazione per la cura specializzata della demenza
I relatori della Conferenza Internazionale sulla Demenza di Sydney hanno chiesto maggiori finanziamenti e formazione per affrontare la necessità di un maggiore accesso alle cure specializzate per la demenza. La partner per l'assistenza FTD Lynne Sewell…
Per saperne di piùCare Partner condivide come la disconnessione culturale rende più difficile la cura della demenza per la comunità AAPI
Un recente articolo pubblicato su Northwest Asian Weekly evidenzia come una disconnessione tra infrastrutture assistenziali e cultura possa rendere più difficile la cura della demenza per gli asiatici americani e gli isolani del Pacifico (AAPI)...
Per saperne di piùL'avvocato parla dell'esperienza con isolamento e FTD nella comunità LGBTQIA+
Il sostenitore della demenza Patrick Ettenes ha recentemente condiviso la sua esperienza con la FTD con il Times of Malta e ha sottolineato la necessità di un migliore supporto per le persone affette da demenza nella comunità LGBTQIA+.…
Per saperne di piùAFTD Ambassador evidenzia le difficoltà nell'ottenere una diagnosi di FTD
L'ambasciatrice dell'AFTD Deb Scharper ha condiviso le difficoltà che ha dovuto affrontare nel tentativo di ottenere una diagnosi accurata di FTD per suo marito in un articolo pubblicato da The Healthy. Il marito di Scharper, Tommy,...
Per saperne di piùL'editoriale sottolinea i vantaggi della telemedicina per le persone affette da demenza
Un editoriale pubblicato di recente su The Hill ha sottolineato i benefici della telemedicina per le persone affette da FTD, malattia di Alzheimer e altre forme di demenza. Jason Karlawish, MD, professore…
Per saperne di piùUno studio valuta la tecnologia indossabile per il monitoraggio della progressione della PSP
Uno studio pubblicato di recente su Movement Disorders ha valutato se la tecnologia indossabile sia utile per monitorare la progressione della paralisi sopranucleare progressiva (PSP). Le scale di valutazione clinica che richiedono l'osservazione manuale…
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