Posts di Mike Mooney
Punti di vista della FTD – Donazione di cervelli
Sebbene attualmente non esistano cure o trattamenti approvati per la FTD, un numero crescente di strumenti diagnostici e trattamenti sperimentali stanno entrando nella fase di sperimentazione clinica del loro sviluppo. Un importante…
Per saperne di piùUn volontario dell'AFTD riceve il premio “Visionario dell'anno 2024” per 40 anni di advocacy
La volontaria dell'AFTD Wanda Smith ha ricevuto il premio Visionaria dell'anno 2024 dell'Alzheimer a San Diego per i suoi sforzi di sensibilizzazione e di sensibilizzazione sulla FTD, che risalgono agli anni '80. Il viaggio di Smith è iniziato...
Per saperne di piùTransposon Therapeutics riceve la designazione Fast Track per il trattamento della PSP
La società di biotecnologie Transposon Therapeutics ha annunciato il 21 maggio di aver ricevuto la designazione Fast Track dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense per un intervento sviluppato per trattare...
Per saperne di piùLettera di intenti del Biomarkers Consortium per qualificare il biomarcatore FTD accettata dalla FDA
Il Foundation for the National Institutes of Health (FNIH) Biomarkers Consortium ha annunciato a maggio che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha accettato la sua lettera di intenti per applicare...
Per saperne di piùAprinoia Therapeutics riceve la designazione Fast Track per il tracciante PET per la diagnosi di PSP
La società biofarmaceutica Aprionoia Therapeutics ha annunciato di aver ricevuto una designazione Fast Track dalla FDA per un tracciante per immagini utilizzato per diagnosticare la paralisi sopranucleare progressiva (PSP), un disturbo FTD che principalmente...
Per saperne di piùGentile HelpLine – Supporto per i giovani adulti
Gentile HelpLine, a mia madre è stata diagnosticata la FTD e sto cercando di entrare in contatto con altri giovani adulti che si prendono cura di un genitore affetto da FTD. Senza supporto, sono sopraffatto e mi sento...
Per saperne di piùPromozione della speranza: l'AFTD si unisce all'iniziativa AMP ALS del National Institutes of Health come partner
L’AFTD si unisce ad altre organizzazioni no-profit, aziende biofarmaceutiche e alla Food and Drug Administration (FDA) statunitense come partner nell’iniziativa Accelerating Medicines Partnership for ALS (AMP ALS). La partecipazione dell'AFTD a...
Per saperne di piùKristin Holloway, membro del consiglio dell'AFTD, racconta la sua storia dell'FTD alla rivista Self
Kristin Holloway, membro del consiglio dell'AFTD, ha condiviso le sue esperienze come assistente di suo marito, Lee, in un articolo pubblicato dalla rivista Self il 17 maggio. Holloway ha iniziato a notare allarmanti...
Per saperne di piùI video delle sessioni sono ora disponibili dalla conferenza sull'istruzione AFTD 2024
I video della conferenza educativa AFTD 2024 sono ora disponibili sul canale YouTube di AFTD. Se non hai potuto unirti a noi a Houston o online, o semplicemente vuoi guardare un...
Per saperne di piùLa biografia di Passage evidenzia i promettenti progressi della sperimentazione clinica nell'aggiornamento trimestrale
La società biofarmaceutica Passage Bio ha evidenziato progressi promettenti nella sua sperimentazione clinica di fase 1/2 per una forma di FTD genetica in un recente aggiornamento trimestrale. Lo studio upliFT-D di Passage Bio sta valutando...
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