Posts di Mike Mooney
Aiuto e supporto: risorse AFTD per bambini e adolescenti
A differenza di altri tipi di demenza, la FTD si verifica più spesso nella mezza età, quando molte famiglie hanno bambini o adolescenti a casa. Le famiglie con bambini piccoli e adolescenti affrontano sfide uniche...
Per saperne di piùSuggerimenti e consigli: trovare supporto per il tuo viaggio FTD
L'isolamento è comune per le persone diagnosticate, i partner di assistenza e i membri della famiglia nel viaggio FTD, poiché l'FTD è una malattia di cui relativamente poche persone hanno sentito parlare e ancora meno veramente ...
Per saperne di piùAdvancing Hope: AFTD e Packard Center for ALS Co-Host Workshop interdisciplinare innovativo
L'accumulo anomalo della proteina TDP-43 si verifica sia nella FTD che nella sclerosi laterale amiotrofica (SLA), suggerendo che le interruzioni nella funzione del TDP-43 potrebbero essere al centro di entrambi i disturbi....
Per saperne di piùMese della consapevolezza dell'afasia: risorse e indicazioni per la gestione dell'afasia progressiva primaria
Giugno è il mese della consapevolezza dell'afasia, che porta la consapevolezza dei disturbi basati sul linguaggio alle persone negli Stati Uniti Mentre molti americani non hanno sentito parlare di afasia, ancora meno conoscono l'afasia primaria progressiva...
Per saperne di piùAggiornamento sulla difesa: l'AFTD incontra la senatrice dello Stato di New York Michelle Hinchey per l'annuncio della settimana dell'FTD
Lo staff e i volontari dell'AFTD si sono recati ad Albany il 22 maggio per incontrare la senatrice dello Stato di New York Michelle Hinchey mentre ricordava la Risoluzione 992 del Senato che dichiarava il 24 settembre - 1 ottobre...
Per saperne di piùAdvancing Hope: AFTD annuncia i destinatari delle sovvenzioni pilota 2022
Le sovvenzioni pilota AFTD forniscono un supporto fondamentale per i ricercatori FTD che hanno completato la loro formazione e sono nelle prime fasi della creazione di una carriera di ricerca indipendente. Ricezione di una sovvenzione pilota...
Per saperne di piùAiuto e supporto: le sovvenzioni AFTD per la qualità della vita ora forniscono maggiori benefici alle persone con FTD
Il programma Comstock Grant dell'AFTD, che offre una modesta assistenza finanziaria alle persone con FTD e ai loro partner di assistenza, ha beneficiato centinaia di famiglie attraverso le sue sovvenzioni di tregua, le sovvenzioni di viaggio e la qualità di ...
Per saperne di piùLe persone con la prima lingua diversa dall'inglese hanno ritardato l'insorgenza dei sintomi di bvFTD, spettacoli di studio
I ricercatori dell'Università di Sydney hanno scoperto che gli australiani nati all'estero che parlavano una prima lingua diversa dall'inglese potevano tollerare la neurodegenerazione più a lungo prima che iniziassero i sintomi della variante comportamentale FTD (bvFTD)...
Per saperne di più“Ho giurato di prendermi cura di lui; Poi ha chiesto il divorzio” – L'articolo condivide il tumultuoso viaggio della donna con l'FTD
In un recente articolo pubblicato sul sito web The Cut, l'autrice Katherine Nichols condivide il tumultuoso viaggio di FTD che ha seguito la diagnosi di suo marito. Quando è iniziata la loro relazione, Nichols e lei...
Per saperne di piùLa donna dell'Iowa discute il suo stato genetico di FTD nell'intervista di Fox News
Alyssa Nash, una receptionist ospedaliera di 27 anni, ha condiviso le sue esperienze nel viaggio FTD e ha appreso di essere portatrice di una mutazione genetica FTD in un articolo del 19 maggio pubblicato da Fox...
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