Posts di Mike Mooney
Aggiornamento AFTD: risorse digitali aggiornate per FTD e genetica
La sezione FTD e genetica del sito web dell'AFTD è stata recentemente aggiornata per aiutare le famiglie a comprendere meglio il rischio genetico della FTD e le opzioni disponibili per affrontarlo. Circa 40% di...
Per saperne di piùLa sperimentazione fondamentale per la valutazione del potenziale terapeutico dell'FTD-GRN ha completato l'arruolamento
La società di biotecnologia Alector Therapeutics ha annunciato il 27 ottobre di aver completato l'arruolamento per INFRONT-3, uno studio clinico di Fase 3 che testa la sicurezza e l'efficacia del farmaco latozinemab come...
Per saperne di piùL'esperienza vissuta della FTD: anosognosia
Il seguente articolo è stato scritto da Kevin Rhodes, membro del Consiglio consultivo Persons with FTD dell'AFTD. Membri del Consiglio come Kevin e Anne Fargusson, che hanno contribuito a questo articolo, lavorano...
Per saperne di piùIl medico che convive con la FTD parla della vita post-diagnosi in un'intervista
In un'intervista recentemente trasmessa da Atlanta News First, l'ex ginecologo Dr. Seth Stern ha discusso del suo lavoro per diffondere la consapevolezza della FTD e del suo desiderio di vivere la vita secondo...
Per saperne di piùAggiornamento dei volontari: dare uno scopo al dolore: diventare un ambasciatore dell'AFTD e un sostenitore dell'FTD
Gli ambasciatori AFTD conoscono il potere di una singola storia e il potenziale curativo di trovare altri che capiscono. Gli ambasciatori sono leader volontari che rappresentano l'AFTD nelle comunità degli Stati Uniti,...
Per saperne di piùGentile HelpLine: partner dell'assistenza a lunga distanza
Cara HelpLine, a mio padre è stata recentemente diagnosticata la FTD. Sono devastato dalla diagnosi, ma vivo in un altro stato. Come posso sostenerlo? Come posso ottenere supporto...
Per saperne di piùLo scrittore dello staff di WebMD condivide la sua esperienza come partecipante ALLFTD
Lo scrittore dello staff di WebMD Damian McNamara, MA, ha condiviso le sue esperienze come partecipante all'ALLFTD in un post pubblicato sul blog del sito web. “Ho sempre pensato che sarei rimasta a distanza di sicurezza…
Per saperne di piùPromozione della speranza: il registro dei disturbi FTD implementa la piattaforma aggiornata sotto il nuovo direttore
Il registro dei disturbi FTD è un potente strumento nel tentativo di scoprire trattamenti e una cura per la FTD, sfruttando le storie delle persone con diagnosi di FTD e dei loro caregiver (entrambi...
Per saperne di piùRapporto sul caso scritto in collaborazione con un membro del consiglio dell'AFTD. Punti salienti delle diverse presentazioni dell'FTD-GRN
Un caso clinico recentemente pubblicato sulla rivista Clinical Parkinsonism & Related Disorders evidenzia come anche tra persone con la stessa variante genetica di FTD causata da una mutazione GRN...
Per saperne di piùEvento ospite della Settimana mondiale di sensibilizzazione alla FTD: Sostenere il futuro, sostenere l'amore – Approfondimenti da un viaggio permanente nella FTD
Nonostante il dolore, la frustrazione e la tristezza che possono colpire le famiglie nel percorso della FTD, molti hanno canalizzato quelle esperienze in modo positivo, usandole come motivazione per creare un futuro migliore per...
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