Quoi de neuf
Le Delaware adopte une résolution reconnaissant la Semaine de sensibilisation FTD 2024
Le Delaware est devenu le troisième État à reconnaître officiellement la Semaine de sensibilisation FTD 2024 (22-29 septembre) après que son Sénat a adopté à l'unanimité la résolution SR23 le 27 juin. La sénatrice de l'État Kyra Hoffner a parrainé…
Mise à jour sur le plaidoyer : rejoignez l'AFTD pour plaider en faveur de la Semaine de sensibilisation au FTD dans les 50 États
En mai dernier, le personnel de l'AFTD et d'autres défenseurs du FTD se sont rendus à New York et en Californie pour célébrer l'adoption réussie de leurs résolutions respectives qui commémorent la période du 22 au 29 septembre comme FTD…
Une étude explore les différences raciales dans la présentation clinique des symptômes de la DFT et la gravité de la maladie
Une étude publiée dans JAMA Neurology explore si les symptômes de la DFT se présentent différemment en fonction de la race de la personne diagnostiquée. Des études antérieures ont cherché à comparer les symptômes neuropsychiatriques chez les Noirs/Africains…
Webinaire AFTD : FTD et ALS — Une approche collaborative du diagnostic et des soins
Nous connaissons plusieurs gènes pouvant causer la FTD, la SLA et la SLA héréditaires avec FTD, le C9orf72 étant le plus courant. Pourtant, la génétique ne constitue pas une histoire complète, car ces conditions…
Faire progresser l'espoir : le partenariat AFTD-ADDF annonce un nouveau prix dans le cadre du programme de découverte de médicaments
L'AFTD s'est associée à l'Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) depuis 2007 pour soutenir la recherche préclinique sur de nouveaux médicaments prometteurs par le biais du programme Accelerating Drug Discovery for FTD. Nous sommes…
Points de vue de FTD – Don de cerveau
Bien qu'il n'existe actuellement aucun remède ni traitement approuvé pour la FTD, un nombre croissant d'outils de diagnostic et de traitements expérimentaux entrent dans la phase d'essai clinique de leur développement. Un important…
Un volontaire de l'AFTD reçoit le prix du « Visionnaire de l'année 2024 » pour 40 ans de plaidoyer
Wanda Smith, bénévole de l'AFTD, a reçu le prix Visionnaire de l'année 2024 de la maladie d'Alzheimer à San Diego pour ses efforts de plaidoyer et de sensibilisation au FTD, qui remontent aux années 1980. Le voyage de Smith a commencé…
Un bénévole de l'AFTD parle de son échange de carrière contre une nouvelle « vocation » en tant qu'aide-soignant
Alma Valencia, une bénévole de l'AFTD en Californie, a partagé les défis, le stress et les « moments de joie » qu'elle vit en tant que soignante de sa mère dans un essai publié récemment dans Business Insider.…
Transposon Therapeutics reçoit la désignation Fast Track pour le traitement PSP
La société de biotechnologie Transposon Therapeutics a annoncé le 21 mai avoir reçu la désignation Fast Track de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour une intervention développée pour traiter les maladies progressives…
Lettre d'intention du Biomarkers Consortium pour qualifier le biomarqueur FTD acceptée par la FDA
Le Consortium sur les biomarqueurs de la Fondation des National Institutes of Health (FNIH) a annoncé en mai que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait accepté sa lettre d'intention de postuler…
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