Quoi de neuf
Points de vue de FTD – Don de cerveau
Bien qu'il n'existe actuellement aucun remède ni traitement approuvé pour la FTD, un nombre croissant d'outils de diagnostic et de traitements expérimentaux entrent dans la phase d'essai clinique de leur développement. Un important…
Un volontaire de l'AFTD reçoit le prix du « Visionnaire de l'année 2024 » pour 40 ans de plaidoyer
Wanda Smith, bénévole de l'AFTD, a reçu le prix Visionnaire de l'année 2024 de la maladie d'Alzheimer à San Diego pour ses efforts de plaidoyer et de sensibilisation au FTD, qui remontent aux années 1980. Le voyage de Smith a commencé…
Un bénévole de l'AFTD parle de son échange de carrière contre une nouvelle « vocation » en tant qu'aide-soignant
Alma Valencia, une bénévole de l'AFTD en Californie, a partagé les défis, le stress et les « moments de joie » qu'elle vit en tant que soignante de sa mère dans un essai publié récemment dans Business Insider.…
Transposon Therapeutics reçoit la désignation Fast Track pour le traitement PSP
La société de biotechnologie Transposon Therapeutics a annoncé le 21 mai avoir reçu la désignation Fast Track de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour une intervention développée pour traiter les maladies progressives…
Lettre d'intention du Biomarkers Consortium pour qualifier le biomarqueur FTD acceptée par la FDA
Le Consortium sur les biomarqueurs de la Fondation des National Institutes of Health (FNIH) a annoncé en mai que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait accepté sa lettre d'intention de postuler…
24 juin 2024 : Sommet annuel de soutien aux soignants VA
Le personnel de l'AFTD tiendra une table d'information lors du sommet annuel du système de soins de santé VA New Jersey à East Orange. L’événement, intitulé cette année « Au-delà…
Aprinoia Therapeutics reçoit la désignation accélérée pour le traceur TEP destiné au diagnostic PSP
La société biopharmaceutique Aprionoia Therapeutics a annoncé avoir reçu une désignation Fast Track de la FDA pour un traceur d'imagerie utilisé pour diagnostiquer la paralysie supranucléaire progressive (PSP), un trouble FTD qui principalement…
Dear HelpLine – Soutien aux jeunes adultes
Chère HelpLine, Ma mère a reçu un diagnostic de FTD et je cherche à entrer en contact avec d'autres jeunes adultes qui s'occupent d'un parent atteint de FTD. Sans soutien, je suis dépassé et je me sens…
Faire progresser l'espoir : l'AFTD rejoint l'initiative AMP ALS des National Institutes of Health en tant que partenaire
L'AFTD rejoint d'autres organisations à but non lucratif, des sociétés biopharmaceutiques et la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis en tant que partenaires de l'initiative Accelerating Medicines Partnership for ALS (AMP ALS). La participation de l'AFTD à…
Le projet de loi sur le registre FTD de New York est adopté par le Sénat de l'État
Un projet de loi établissant un registre des diagnostics de DFT dans l'État de New York a été adopté à l'unanimité par le Sénat de l'État le 5 juin. Parrainé par la sénatrice Michelle Hinchey, le projet de loi 7874 du Sénat exige des soins de santé…
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