Quoi de neuf
Aide et assistance : Conseils pour la planification préalable des soins
Remplir des documents de planification préalable des soins tels que des testaments de vie, des directives préalables en matière de soins de santé ou une procuration en matière de soins de santé est une tâche que beaucoup ont tendance à repousser. Discussions autour de la planification préalable des soins…
Une condition avec des symptômes de type bvFTD peut être traitée par chirurgie, selon une étude
Selon une étude récente publiée dans Alzheimer's & Dementia: Translational Research & Clinical Interventions, une condition avec des symptômes identiques à ceux de la variante comportementale de la dégénérescence frontotemporale (bvFTD) peut être…
Les algorithmes d'apprentissage automatique peuvent reconnaître des démences rares telles que la FTD, selon une étude
Une étude publiée dans Neuroimage: Clinical Medical Journal a révélé que les algorithmes d'apprentissage automatique sont capables de reconnaître les schémas d'atrophie associés à des maladies neurodégénératives plus rares telles que la FTD. Conduit par…
Une chroniqueuse du Cape Cod Times partage des histoires de vie avec son mari avec FTD
La chroniqueuse Saralee Perel a partagé des histoires de sa vie "farfelue et nostalgique" avec son mari avec FTD dans un article récent publié dans le Cape Cod Times. Perel ouvre la colonne…
Faire progresser l'espoir : qu'est-ce que la DFT familiale ?
Lorsqu'un parent reçoit un diagnostic de FTD, on demande souvent à la ligne d'assistance de l'AFTD : "Puis-je également développer une FTD ?" Ce qu'ils demandent vraiment, c'est - est-ce que la DFT de mon être cher…
Une étude britannique trouve des preuves de troubles cognitifs pré-diagnostiques chez les personnes atteintes de maladies neurodégénératives
Une étude publiée dans la revue médicale Alzheimer's & Dementia a trouvé des preuves de troubles cognitifs chez les personnes diagnostiquées avec une maladie neurodégénérative comme la FTD des années avant qu'un diagnostic officiel ne soit…
L'expérience vécue : le don de cerveau
Par Cindy Odell J'ai reçu un diagnostic de bvFTD il y a plus de dix ans. Ma réaction immédiate a été un choc même après avoir considéré que deux de mes proches étaient actuellement…
Reportage invité : "Jusqu'à ce que nous sachions, deux fois : la vie avec MND/ALS et FTD" partage une histoire d'amour et de chagrin sur le parcours FTD
Le voyage FTD peut être une expérience d'isolement; on a souvent l'impression que personne ne sait ce que vous traversez. Pour l'auteure suédoise Elisabet O. Klint, dont le défunt mari Mats…
Perspectives dans le webinaire de recherche FTD : Dons de cerveau — Qui, quoi, où, quand et pourquoi ?
Dans ce webinaire sur les perspectives de la recherche, présenté conjointement par l'AFTD et le FTD Disorders Registry, le Dr David Irwin et le Dr Lauren Massimo de l'Université de Pennsylvanie se joignent à d'autres experts…
Athlète du mois de mars : Lynne Lewis
Notre athlète Charity Miles du mois de mars est Lynne Lewis de Pennsylvanie. Lynne utilise l'application Charity Miles en mémoire de son mari, Glenn. C'était un passionné…
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