Quoi de neuf
Un article du Wall Street Journal raconte les cinq années d'incertitude d'un médecin face à la FTD
Un article publié dans le Wall Street Journal raconte le parcours difficile auquel l'ancien gynécologue, le Dr Seth L. Stern, a dû faire face pour obtenir un diagnostic de FTD, soulignant les nombreux obstacles à…
Aide et assistance : tests génétiques et banques d'ADN
La décision de subir un test génétique pour la DFT est profondément personnelle. Beaucoup veulent connaître leur statut génétique pour aider à la planification familiale et financière, ou pour déterminer s'ils…
34e conférence annuelle de recherche sur la maladie d'Alzheimer dans le sud de la Californie
L'AFTD est un sponsor Gold de la 34e conférence annuelle de recherche sur la maladie d'Alzheimer du sud de la Californie, qui se tiendra à Irvine, en Californie et en ligne le vendredi 25 août. Cette conférence hybride…
Trouver un équilibre Conférence pour les aidants naturels
L'ambassadrice de l'AFTD, Susan Eissler, représentera l'AFTD à la 22e conférence annuelle Striking a Balance Caregiver à Austin, au Texas. Organisé par AGE of Central Texas et la Area Agency…
26 août : Rencontre et accueil en personne à Paris, IL
Rejoignez et apprenez des autres qui comprennent le parcours FTD lors de cet événement AFTD Meet & Greet en personne à Paris, Illinois le 26 août, à partir de 13 h CT. Télécharger…
L'expérience vécue de FTD : suivi des changements de comportement dans FTD
Pour les personnes vivant avec un diagnostic de DFT et leurs partenaires de soins, il peut être difficile de suivre l'évolution des comportements causée par les symptômes de la maladie. Kevin Rhodes des personnes…
Une performance nocturne d'une pièce acclamée démêlée examine l'art, la science et la démence
Le personnel de l'AFTD et les membres du conseil d'administration ont assisté à une représentation de la pièce démêlée au Conservatoire de musique de San Francisco le 21 juillet. L'AFTD a parrainé la pièce pour sensibiliser le public à FTD…
Le magazine du New York Times fait la chronique d'une famille vivant avec la menace de DFT génétique
L'article de couverture du numéro du 23 juillet du New York Times Magazine relate les expériences d'une famille qui a vécu avec la menace d'hériter de la DFT génétique…
Invité : cinéaste et soignant FTD partage une histoire d'amour et de connexion dans "Pedacito de Carne"
Vivre avec la DFT peut être épuisant, difficile et parfois profondément bouleversant pour les personnes diagnostiquées, les partenaires de soins et les membres de la famille. Pourtant, malgré les nombreux obstacles créés par FTD,…
"Motivé par l'amour, poussé par la colère" - Un reportage met en lumière les efforts de plaidoyer d'un couple de Milwaukee sur le parcours FTD
Un reportage du 30 juin de la station d'information de Milwaukee TMJ4 a souligné les efforts de plaidoyer de l'administrateur de l'église et partenaire de soins Larry Gnatzig et de son mari Jeff Tucker, qui a été diagnostiqué…
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