Quoi de neuf
Marathon d’Austin 2024 : 18 février
Rejoignez le personnel sélectionné de l'AFTD et les membres de la communauté locale au marathon d'Austin 2024 alors que nous sensibilisons davantage la région environnante d'Austin à la FTD et collectons des fonds pour…
Le bénéficiaire d'une subvention du Fonds Treat FTD discute de la thérapie génique FTD-GRN lors d'une interview dans un journal
Simon Ducharme, MD, MSc, FRCPC, de l'Université McGill, récemment récipiendaire d'une subvention du Fonds Treat FTD, a discuté d'une thérapie génique expérimentale pour le FTD-GRN dans une entrevue en décembre…
Points de vue du FTD : surmonter les obstacles au diagnostic, aux soins FTD et à la participation à la recherche auxquels sont confrontés les Noirs/Afro-Américains
En 2011, les chercheurs ont estimé qu'il y avait entre 50 000 et 60 000 cas de FTD aux États-Unis. Aujourd’hui, cependant, les chercheurs estiment que ce chiffre est sous-estimé. Une des raisons à cela est…
La FDA accorde la désignation de thérapie révolutionnaire à la thérapie FTD expérimentale
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation de « traitement révolutionnaire » au latozinemab, un traitement expérimental contre la DFT causée par une mutation génétique GRN. Le médicament est…
Des chercheurs britanniques découvrent comment bloquer les protéines toxiques associées à la FTD et à la SLA
Des chercheurs de l'Université de Sheffield ont découvert comment empêcher la production de protéines répétées toxiques qui provoquent la mort des cellules nerveuses dans les maladies neurodégénératives comme la FTD et…
Chère ligne d'assistance : Que rechercher lors de l'examen des soins en établissement pour une personne atteinte de FTD
Chère HelpLine, Nous avons pris la décision difficile de rechercher des soins de longue durée pour ma sœur, et je me sens dépassée parce que je ne sais pas quoi chercher ou…
« Le plus long au revoir » : une femme du Montana partage le parcours FTD de sa famille dans une interview
Krista Payzant du Montana a qualifié FTD de voleur qui « dépouille la personne de ce qu'elle est » dans une interview publiée en novembre par la chaîne d'information KRTV3. Partager le…
26 février 2024 : rencontre en personne à Fresno, en Californie.
Rejoignez et apprenez des autres qui comprennent le parcours FTD lors de cet événement AFTD Meet & Greet, qui aura lieu à Fresno, en Californie, le lundi 26 février, à partir de 18h00…
La sénatrice de l'État de New York, Michelle Hinchey, présente un projet de loi visant à créer un registre FTD de l'État
La sénatrice de l'État de New York, Michelle Hinchey, a présenté le 3 janvier un projet de loi visant à créer un registre FTD à l'échelle de l'État qui documenterait les diagnostics. Le projet de loi du Sénat S7874 obligerait les prestataires de soins de santé à…
Article invité : Capturer les voix – Considérations lors de la rédaction de VOTRE livre
Le chagrin causé par FTD est persistant et dure bien au-delà de la fin du voyage FTD pour la famille et les amis. Cependant, comme l’auteur et bénévole du groupe de soutien Scott Rose le partage…
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