Nous connaissons plusieurs gènes pouvant causer la FTD, la SLA et la SLA avec FTD héréditaires, avec C9orf72 le plus courant. Cependant, la génétique ne suffit pas, car ces pathologies peuvent apparaître sans cause génétique connue. Dans ce webinaire AFTD destiné aux professionnels de la santé, des neurologues du Massachusetts General Hospital spécialisés dans la DFT et la SLA discutent du diagnostic et de la gestion de la maladie lorsque les deux affections sont présentes chez la même personne. Les cliniciens en neurologie, neuropsychiatrie, neuropsychologie et gériatrie, ainsi que ceux des soins primaires, sont invités à en apprendre davantage sur cette maladie difficile et complexe.

Les apprenants seront capables de :

• Reconnaître les symptômes caractéristiques de la FTD et de la SLA.
• Décrire le processus de diagnostic de la FTD et de l'ALS.
• Énumérez les approches les plus courantes en matière de traitement et de gestion de la maladie lorsque ces troubles sont tous deux présents chez un même patient.
• Reconnaître le potentiel d’une cause génétique pour la FTD/ALS et la meilleure façon d’informer les familles.