Dans une série de photos qui capture l'impact profond de l'isolement pendant la pandémie de COVID-19, un photojournaliste documente comment sa mère, qui a FTD et vit dans un établissement de soins de la mémoire, a enduré longtemps seule sans comprendre pourquoi.

Publié par National géographique, les photos de Paul Bayfield sont accompagnées de reportages sur les fardeaux que la pandémie a créés pour les personnes diagnostiquées avec FTD et d'autres formes de démence, ainsi que l'impact sur leurs familles. Parmi les histoires partagées, Bayfield décrit comment il s'est adapté aux restrictions mises en place par l'établissement de soins de sa mère, y compris les visites quotidiennes pour le déjeuner au cours desquelles il installe une table devant la fenêtre de sa mère. Il craint que sa mère, qui a emménagé dans l'établissement peu de temps avant le début de la pandémie, ne se sente bouleversée par l'environnement inconnu.

"Comment transmettre à une personne atteinte de démence les complexités d'un confinement international dû à une pandémie ?" Bayfield pose dans l'article.

L'article attire également l'attention sur la manière dont la pandémie a déraciné les routines de soins des personnes dans les établissements de soins, ainsi que sur les défis de trouver de nouvelles façons pour les personnes diagnostiquées de communiquer avec leurs familles.

"Les personnes atteintes de démence ont des routines et peuvent fonctionner dans leurs routines parce que c'est un peu par cœur", déclare Lindsay Peterson, gérontologue, dans l'article. "Lorsque vous changez tout, cela peut complètement retirer le tapis de dessous."

Cliquez ici pour voir les photos de Bayfield et lire l'histoire qui les accompagne.