Des scientifiques de l'Université de Harvard ont découvert une nouvelle connexion intestin-cerveau cela pourrait aider à expliquer pourquoi certaines personnes C9orf72 mutation développent la SLA, la DFT ou aucun symptôme du tout.

Publié dans la revue La nature, l'étude a révélé que chez les souris élevées avec un C9orf72 mutation génétique, qui est la cause génétique la plus courante de FTD et de SLA, la modification du microbiome intestinal à l'aide d'antibiotiques ou de greffes fécales pourrait prévenir ou améliorer les symptômes de la maladie.

Les résultats indiquent une explication potentielle de la raison pour laquelle seuls certains individus porteurs de la mutation développent des symptômes de la SLA, tout en fournissant un point de départ pour explorer une approche thérapeutique basée sur la connexion intestin-cerveau.

Il y a eu une reconnaissance croissante d'un continuum entre SLA et FTD, dont on comprend maintenant qu'elles se chevauchent dans les causes génétiques et les mécanismes biologiques. Plus tôt cette année, l'AFTD a annoncé un partenariat stratégique révolutionnaire avec Target ALS pour stimuler la découverte de biomarqueurs et de traitements viables pour les deux maladies en accordant $5 millions de subventions à six équipes de recherche.

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