AFTD a repensé et mis à jour notre site Web. Grâce à cet effort, nous cherchons à fournir des informations plus rationalisées, à mieux aider les membres de notre communauté à trouver des ressources qui peuvent les aider et à favoriser de nouvelles façons de se connecter et de faire partie de notre mission.

Conçu pour être plus facile à naviguer pour les partenaires de soins et les personnes diagnostiquées avec FTD, le site Web offre de nouvelles informations et ressources pour les différentes étapes du parcours FTD :

• Qu'est-ce que FTD – Apprendre encore plus sur FTD, ses divers sous-types, et information génétique.
• Vivre avec FTD – Accéder aux informations pratiques sur coordonner les soins FTD, gérer les symptômes, et planification juridique et financière, ainsi que diverses façons de personnes diagnostiquées et partenaires de soins pour trouver de l'aide et accéder ressources importantes pour les aider dans leur cheminement.
• Être impliqué – Découvrez des façons de rejoindre notre communauté, que ce soit au niveau local ou national, en organiser un événement populaire, bénévole pour l'AFTD, ou défendre au nom des personnes diagnostiquées et de leurs partenaires de soins. Cette section montre également comment vous pouvez soutenir la mission de l'AFTD en faire un don déductible des impôts.
• Recherche et essais cliniques – Renseignez-vous sur études en cours et essais cliniques qui peuvent vous permettre de participer à l'avancement de la recherche FTD.

Le nouveau site Web comporte également des sections pour les des chercheurs et professionnels de la santé qui veulent en savoir plus sur cette maladie.

Le nouveau site Web reflète les résultats de groupes de discussion et d'enquêtes en personne qui ont attiré des centaines de commentaires dans notre communauté. Cela fait partie d'une mise à jour plus large de l'image de marque qui voit l'AFTD mettre à jour son logo, son slogan et l'apparence de plusieurs de nos ressources au cours de 2018.

De quoi ça a l'air? Vos commentaires sont les bienvenus ! Envoyez vos commentaires ou questions au responsable des communications de l'AFTD, Matt Ozga, à mozga@theaftd.org.