L'ambassadeur de l'AFTD, Corey Esannason, a discuté de la FTD et de son impact sur les personnes diagnostiquées et leurs familles lors d'une table ronde virtuelle sur les types de démence moins connus.

Esannason a participé au webinaire «Comprendre les démences spécialisées : symptômes, pratiques de communication et ressources», organisé par le Kensington White Plains, un centre d'aide à la vie autonome et de soins de la mémoire. La discussion d'une heure comprenait des présentations sur la DFT, la démence à corps de Lewy et la démence vasculaire.

Esannason a donné un aperçu de la DFT, de ses sous-types et des symptômes de la maladie. Elle a également partagé avec les téléspectateurs "Engagé à changer» vidéo de sensibilisation, qui documente les expériences des familles tout au long du parcours FTD. Esannason a parlé de son lien personnel avec la maladie ; sa mère a reçu un diagnostic de DFT en 2011.

"[Ma mère] était une femme dynamique et tenace qui pouvait éclairer une pièce", a déclaré Esannason lors de sa présentation. "En 10 ans, elle a perdu toute sa capacité à parler, à marcher, à parler [et] à être la personne dynamique qu'elle était.

"Pour moi, FTD a été la tempête parfaite qui est arrivée et qui a non seulement affecté ma mère, mais elle a affecté tous les membres de notre famille et tous ceux que nous connaissions d'une manière à laquelle nous ne nous attendions pas."

Regardez l'intégralité de la table ronde ici.