"L'AFTD m'a permis, à moi et à ma famille, de faire entendre notre voix et de lutter contre cette maladie. Ils fournissent une éducation et un soutien indispensables, et il y a tellement d'occasions d'aider. Mon travail en tant que bénévole m'a donné un but dans la vie pour lutter contre la FTD. »

Deb Scharper s'est inscrite comme bénévole dès qu'elle a trouvé l'AFTD en ligne. Son ancien mari, Tommy, venait d'être diagnostiqué avec FTD après des années de comportement déroutant, et elle était prête à riposter.

Elle a commencé par organiser des groupes de soutien dans le Midwest. De là, elle a occupé un poste de direction bénévole. Aujourd'hui, sa famille organise des événements de collecte de fonds au profit de l'AFTD, y compris une sortie de golf annuelle, et elle parle souvent publiquement de son expérience FTD.

Tommy vit maintenant dans une maison de retraite. "Nous soupçonnons que le père de Tommy avait également FTD", ajoute-t-elle. "Donc, en tant que famille, nous participons à la recherche qui, nous l'espérons, conduira aux premiers traitements FTD approuvés et à un remède."

Le travail de l'AFTD dépend de milliers de bénévoles, de donateurs et de collecteurs de fonds comme Deb et sa famille. Ensemble, nous sensibilisons et éduquons davantage de professionnels de la santé sur les meilleures pratiques en matière de soins FTD. Nous répondons à plus de 2 200 demandes d'assistance téléphonique chaque année et menons des recherches de pointe grâce à des partenariats transformateurs avec l'Alzheimer's Drug Discovery Foundation, le Diagnostics Accelerator et Target ALS.

Nous espérons que vous choisirez de soutenez l'action de l'AFTD par un don déductible des impôts — aider notre organisation à faire entendre la voix de milliers de familles dans la lutte contre la FTD.