Dans FTD, le terme « itinérance » fait référence à une forme de comportement compulsif qui se manifeste par la marche, le vélo ou la conduite répétée sur le même itinéraire. Même si leurs longueurs peuvent varier, la distance de ces itinéraires parcourus de manière compulsive peut être importante.

L'itinérance ne doit pas être confondue avec « l'errance », un comportement plus courant dans la maladie d'Alzheimer. L'errance se produit lorsqu'une personne atteinte de la maladie d'Alzheimer perd sa capacité à reconnaître des lieux et des personnes familiers, ce qui peut la désorienter. La distinction entre les deux comportements est que l'itinérance consiste à se déplacer sans but et sans destination, résultat d'une agitation forcée, d'une réaction à un environnement stressant ou d'une tentative de satisfaire un besoin non satisfait. Une personne atteinte de FTD peut également se déplacer pour visiter ses endroits préférés en ville ou pour voir des visages familiers.

Gestion de l'itinérance

Lorsque les partenaires de soins FTD remarquent des comportements d'itinérance, ils peuvent essayer de demander si leur proche diagnostiqué a besoin de quelque chose de spécifique ou s'il souhaite se rendre dans un endroit spécifique. La réponse de la personne diagnostiquée peut prendre un certain temps, surtout si elle a un forme de FTD qui affecte la communication.

Les partenaires soignants devraient essayer d’anticiper les comportements d’itinérance lorsque cela est possible. Parce que l'itinérance peut être une réponse à la faim, à la soif, à l'agitation ou à l'ennui, elle peut aider à s'en tenir à une routine quotidienne cela comprend des repas réguliers, rester hydraté, prendre des médicaments et participer à vos passe-temps préférés (ces passe-temps devront peut-être être adaptés pour compenser toute nouvelle limitation causée par les symptômes de la DFT.)

Si l'itinérance est courante, essayez de demander à la personne diagnostiquée d'emprunter des itinéraires intérieurs spécifiques. Les partenaires soignants peuvent également adapter leur environnement pour réduire les risques, par exemple en déplaçant les meubles et autres risques de trébuchement, en décorant les portes pour réduire les repères visuels et en plaçant des verrous sur les portes et les fenêtres (bien que les verrous ne devraient être utilisés que lorsque quelqu'un est à la maison). Pour créer un environnement plus apaisant le long de l'itinéraire d'itinérance, éteignez la télévision ou la chaîne stéréo dans toutes les pièces traversées par l'itinéraire et diminuez légèrement l'éclairage. Dans les cas où une personne vivant avec FTD est particulièrement active et risque de manquer des repas, essayez de lui fournir des collations et des boissons pendant ses déplacements.

Si une personne atteinte de FTD aime se promener à l'extérieur, les partenaires soignants peuvent l'accompagner ou demander l'aide de sa famille et de ses amis pour marcher avec elle. Des traceurs GPS ou des produits comme les Apple AirTags peuvent être placés sur leurs vêtements ou attachés à un vélo par mesure de précaution. Alternativement, la personne atteinte de FTD peut porter un bracelet ou un collier d’alerte médicale gravé avec des détails sur son état et des coordonnées d’urgence. À mesure que la maladie progresse et que les symptômes s’aggravent, les partenaires soignants doivent essayer de déplacer le parcours d’itinérance à l’intérieur ou vers des espaces extérieurs plus sûrs, comme la cour ou la cour d’un immeuble.

Même si l'itinérance peut poser un défi aux partenaires soignants, elle peut permettre aux personnes vivant avec la DFT de se libérer de la tension et du stress tout en faisant de l'exercice. L’objectif est de leur permettre de se déplacer en toute sécurité, et non de l’éliminer en tant qu’activité. Si une personne en déplacement fréquent interrompt brusquement sa routine habituelle, les partenaires soignants doivent lui demander s’il se sent bien – cela pourrait être le signe que la personne diagnostiquée éprouve de la douleur, de l’inconfort ou une maladie.

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