Comprendre et gérer l'agitation dans FTD

L'un des symptômes caractéristiques de FTD est la difficulté à communiquer. La FTD provoque une atrophie du lobe frontal du cerveau, qui comprend la zone responsable de la production et de l'articulation de la parole. Les personnes atteintes de FTD peuvent devenir agitées lorsqu’elles essaient – et ont du mal – de communiquer comme elles le faisaient auparavant. Lorsque les gens sont incapables de communiquer efficacement leurs sentiments ou leurs besoins, ils deviennent frustrés en apparence. La perte progressive d'autonomie et de capacités qui suit un diagnostic de DFT aggrave ces sentiments d'agitation.

Reconnaître que les manifestations d'agitation dans le DFT sont souvent simplement une personne qui a du mal à s'exprimer permet aux soignants et aux partenaires de soins de mieux résoudre la situation. Parfois, l’agitation est le résultat d’une personne qui essaie d’expliquer qu’un de ses besoins fondamentaux – de la nourriture, de l’eau ou du sommeil, par exemple – n’est pas satisfait. D’autres fois, le besoin peut être plus complexe – par exemple, un besoin d’appartenance qui n’a pas été satisfait depuis le diagnostic.

Il existe de nombreuses façons de tenter de déterminer ce que la personne diagnostiquée tente de communiquer. Les partenaires de soins peuvent tirer profit de leurs compétences de détective et enquêter sur ce qui se passe en se posant une série de questions. Comment caractériseriez-vous le comportement de la personne diagnostiquée ? Qu’en est-il du lieu ou de l’environnement dans lequel cela se produit ? Quelque chose déclenche-t-il spécifiquement ce comportement ? Que pourrait ressentir la personne diagnostiquée ? Leurs besoins fondamentaux sont-ils satisfaits ?

Par exemple : la personne diagnostiquée se déchaîne-t-elle chaque fois que quelqu'un essaie de l'aider à aller aux toilettes ? En tant que partenaire de soins, vous reconnaîtrez peut-être qu’il a besoin d’aide pour aller aux toilettes ; mais pour la personne diagnostiquée, être accompagnée aux toilettes peut signaler autre chose. Se rendre compte qu’ils perdent la capacité d’utiliser les toilettes par eux-mêmes peut être extrêmement difficile, surtout s’ils se rendent compte que cela laisse présager une perte supplémentaire à venir. Les partenaires soignants doivent reconnaître que lorsque leur proche s’en prend à eux, la colère n’est pas dirigée contre le partenaire soignant, mais est plutôt due à la frustration de perdre sa propre autonomie.

À partir de là, le partenaire soignant peut aborder la situation d’une manière nouvelle et réfléchir à la manière de maintenir la dignité et l’autonomie de la personne diagnostiquée. Pensez à des vêtements plus faciles à enfiler et à enlever, ou installez une barre dans la salle de bain pour faciliter l'utilisation de la salle de bain. Consultez votre médecin traitant pour voir s’il existe une raison médicale non diagnostiquée qui rendrait spécifiquement l’utilisation des toilettes une source de consternation. En reconnaissant pourquoi le comportement se produit, les partenaires de soins et les personnes diagnostiquées peuvent mieux travailler ensemble.

Les comportements agités dans le FTD sont un symptôme de la maladie et non de la personne. Comprendre la FTD et se préparer à enquêter sur les raisons pour lesquelles la personne diagnostiquée se déchaîne peut préparer les partenaires de soins et leurs proches au succès.

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