Les 8 et 9 août, l’AFTD a organisé un panel consultatif sectoriel au cours duquel un groupe de personnes dont la vie a été touchée par la DFT ont partagé leurs expériences et leurs points de vue avec des entreprises travaillant sur des traitements potentiels de la DFT. Le panel comprenait des personnes diagnostiquées avec la DFT, des partenaires de soins actuels et anciens et des membres de la famille biologique de personnes atteintes de DFT. Les panélistes ont discuté de sujets tels que leurs points de vue et leurs perspectives sur les essais cliniques, les tests génétiques et les obstacles à l’obtention de diagnostics rapides et précis de la DFT. Ces discussions aideront les chercheurs à concevoir des essais cliniques qui soient les plus bénéfiques possibles pour les personnes touchées par la DFT.

Pour plus d'informations sur le partage de vos expériences avec la FTD afin d'aider à améliorer la recherche sur la FTD, contactez la directrice de l'engagement de recherche de l'AFTD, Shana Dodge, à sdodge@theaftd.org.
Pour plus d'informations sur les opportunités de recherche FTD actuelles, visitez notre Page de recherche de participants aux études et le Registre des troubles FTD.