Shana Dodge, PhD, directrice de l'engagement de recherche à l'AFTD, a pris la parole lors de la conférence Cure VCP Connections 2023, qui s'est tenue du 20 au 22 juillet à Las Vegas.

La maladie VCP, également appelée protéinopathie multisystémique associée à la VCP ou myopathie à corps d'inclusion avec maladie de Paget à apparition précoce et démence frontotemporale (IBMPFD), est une maladie génétique qui peut affecter les muscles, les os, les nerfs et le cerveau. Environ 30% de personnes présentant un variant dans le PCV le gène développera un FTD.

Comme les autres gènes associés à la FTD, tels que C9orf72, NRG, et MAPT, PCV est autosomique dominant, ce qui signifie que si un parent a un PCV variante, leur progéniture a une chance 50% d'en hériter (Cliquez ici pour plus d'informations sur la génétique du FTD). Le Dr Dodge a parlé au public de la FTD, notamment des symptômes, des recherches en cours et de la manière dont l'AFTD soutient les personnes touchées par la FTD.

La conférence était organisée par Cure VCP Disease, Inc., une organisation de défense des patients qui s'efforce de découvrir un remède aux maladies neurodégénératives associées à PCV. Plus d'informations sur Cure VCP, y compris des détails sur leur prochaine conférence scientifique, peuvent être trouvées sur leur site internet.