«Pendant si longtemps, nous nous sommes demandé ce qui se passait avec maman», explique Amber Dickson. Le comportement de sa mère changeait de manière étrange et inhabituelle, mais un médecin lui a dit que tout était normal.

Puis la sœur d'Amber a vu une annonce d'intérêt public à la télévision. Produit par AFTD et Discovery, Inc. le Message d'intérêt public ont mis en évidence les divers symptômes de FTD - des symptômes qui correspondaient à ceux de leur mère. Avec cette information en main, la mère d'Amber a rapidement reçu un diagnostic officiel de variante comportementale de la DFT.

"Son diagnostic est venu avec beaucoup d'émotions", dit Amber, "mais j'ai également pu trouver un sentiment de calme en sachant que nous avions une réponse et que nous pourrions naviguer à partir de là."

"Je sais pertinemment que sans [l'AFTD et son PSA], nous ne serions pas plus proches d'un diagnostic précis aujourd'hui", ajoute-t-elle.

Aujourd'hui, Amber est une bénévole engagée de l'AFTD et une collectrice de fonds. « J'ai choisi de soutenir l'AFTD parce qu'elle m'a soutenu, ma famille et moi, depuis le tout début du diagnostic de ma mère », dit-elle.

L'AFTD soutient les familles depuis le début - et à chaque étape de ce voyage. Cela n'est possible qu'avec votre aide. A l'approche de la fin d'année, choisirez-vous de soutenir la mission de l'AFTD en faisant un don caritatif déductible des impôts ?