Les chercheurs découvrent une mutation clé à l’origine de la FTD et de la SLA : Dans un article historique publié aujourd'hui dans la revue en ligne Neuron, un groupe de chercheurs rapporte l'identification réussie d'une mutation recherchée depuis longtemps qui peut causer à la fois la FTD et la SLA. Trouvée dans une région non codante du chromosome 9, il s’agit de loin de la mutation la plus courante découverte à ce jour pour la DFT familiale et/ou la SLA. Cliquez ici pour plus d'informations.