Les neurosciences sont un domaine d'intérêt majeur pour moi depuis plus de 15 ans. C'est devenu personnel quand mon père a reçu son diagnostic de DFT. Comme beaucoup de familles confrontées à cette maladie, nous savions ce que cela signifiait : désormais, nous n'aurions qu'un temps limité avec lui, et il fallait en profiter au maximum. Pourtant, je ne peux pas m'empêcher de penser à quoi aurait pu ressembler notre expérience s'il y avait des options de traitement viables disponibles pour les personnes atteintes de DFT. C'est l'une des principales raisons pour lesquelles j'ai consacré ma carrière à la recherche FTD et pourquoi je suis fier de servir la mission de l'AFTD en tant que boursier postdoctoral 2017-2019.

Des organisations comme l'AFTD font un travail important en sensibilisant davantage à cette condition, en éduquant les cliniciens dans le but de réduire les erreurs de diagnostic et en finançant la recherche dans l'espoir d'un avenir sans DFT.

Joseph-Patrick Clarke, Ph.D.
Université de Pittsburgh
Récipiendaire de la bourse postdoctorale 2017-2019 de l'AFTD

L'AFTD a publié son Plan stratégique 2019-22. Développé avec la contribution d'experts FTD - y compris des scientifiques, des professionnels de la santé et beaucoup dont l'expertise provient de l'expérience vécue de la maladie - notre plan vise un monde avec des soins compatissants, un soutien efficace et un avenir sans FTD.

Depuis 2002, l'AFTD travaille avec notre communauté pour réaliser des gains cruciaux au nom de tous ceux qui font face à FTD. Le chemin a été long, mais nos progrès ont été significatifs. Notre plan s'appuie sur ces expériences et propose une feuille de route pour rapprocher l'avenir que nous recherchons tous de toute urgence au cours des trois prochaines années.

Atteindre cet objectif exigera des contributions de chacun de nous. Le Dr Clarke a choisi de consacrer sa carrière à la recherche sur la FTD. Aujourd'hui, l'AFTD vous demande de choisir de soutenir notre mission par un don caritatif.

En faisant un don de n'importe quelle taille, vous pouvez soutenir une sensibilisation accrue du public et l'éducation des prestataires, un diagnostic précoce et plus précis, des avancées cruciales dans la recherche, des services de soutien plus accessibles et des efforts de plaidoyer nationaux au profit de toutes les personnes touchées par la DFT.

Chaque contribution à cette mission - qu'elle provienne des bénévoles de l'AFTD, des défenseurs ou des commentaires de ceux que nous servons - est essentielle. Le moteur qui rend possible ce travail partagé est le soutien des donateurs.

Nous espérons que vous nous rejoindrez par faire un don en ligne. Ensemble, nous pouvons rapprocher un avenir sans FTD chaque jour qui passe.