Le rapport annuel 2022 de l'AFTD documente les progrès réalisés en apportant l'espoir à l'action dans chaque domaine de notre mission (recherche, plaidoyer, sensibilisation, éducation et soutien) au cours de l'exercice commençant le 1er juillet 2021 et se terminant le 30 juin 2022 - et tout au long des 20 premières années de l'existence de l'AFTD.

"La fondatrice de l'AFTD, Helen-Ann Comstock, espérait que les familles vivant avec la FTD pourraient avoir plus de ressources et d'informations qu'elle n'en avait lorsque son mari a été diagnostiqué à la fin des années 1970", écrit le président du conseil d'administration de l'AFTD, David Pfeifer, dans la lettre d'introduction du rapport annuel.

"Au cours des deux décennies qui ont suivi, l'AFTD a cultivé une communauté de bénévoles créatifs et dévoués, de professionnels de la santé et de chercheurs axés sur la FTD, contribuant tous à une compréhension croissante du fait que toutes les démences ne sont pas la maladie d'Alzheimer et qu'ensemble, nous pouvons traiter et guérir la FTD. ," il continue. "Je garde profondément l'espoir d'un jour futur où les familles n'auront plus à s'inquiéter de cette maladie. Je crois que nous pouvons y arriver ensemble, grâce à une action dédiée.

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