Un article récent dans Hebdomadaire d'Asie du Nord-Ouest souligne comment une déconnexion entre l'infrastructure de soins et la culture peut rendre les soins de la démence plus difficiles pour la communauté asiatique américaine et insulaire du Pacifique (AAPI).  

Dans l'article, Trang Tu, partenaire de soins aux personnes atteintes de démence, explique comment les pratiques de soins recommandées ne correspondaient pas à certaines valeurs culturelles vietnamiennes. Un aspect majeur de la déconnexion culturelle réside dans la pratique recommandée d'encourager l'indépendance des personnes diagnostiquées aussi longtemps que possible, note Tu.  

"Vous êtes censé les laisser conserver autant d'indépendance que possible", dit Tu. "Mais dans notre culture, nous sommes censés prendre soin de nos parents et faire des choses pour eux même lorsqu'ils sont en bonne santé." 

Comme il n'y a pas beaucoup de ressources de soins adaptées aux cultures AAPI, Tu a dû improviser une solution toute seule : « J'ai pris la voie du milieu. Je suis restée avec elle et nous l'avons fait ensemble, mais je l'ai laissée prendre les devants », partage-t-elle.  

Pour compliquer encore les choses, il existe une plus grande déconnexion entre la formation reçue par de nombreux professionnels de la santé et les cultures AAPI, ce qui rend difficile la recherche de soutien.  

D'après sa propre expérience, Tu a constaté que la plupart des professionnels de la santé ne savaient pas parler vietnamien et ne comprenaient pas sa culture. Tu a également constaté que la formation requise par son état pour les professionnels de la santé ne nécessitait pas de formation sur la démence pour commencer, ce qui compliquait davantage la recherche de soins et l'obligeait à prendre les choses en main.  

Tu retrouve l'espoir et tire sa force de sa croissance personnelle de l'expérience quotidienne d'être une partenaire de soins.  

"Dans la culture asiatique, nous avons ce concept de dette, et c'est important, mais je ne pense pas que ce soit si noir sur blanc que je la rembourse littéralement", ajoute Tu. "C'est comme une gratitude plus générale qu'elle soit ma mère, elle m'a élevé. Je veux faire ça pour elle, même en considérant à quel point cela a été difficile. 

Trouver du soutien pour vous-même ou un être cher atteint de DFT peut être difficile. L'AFTD dispose de ressources pour vous aider à trouver des groupes de soutien, des centres de soins, etc. AFTD a également des liens vers autres ressources en ligne tels que les organismes de soutien.