Quoi de neuf
Nouvelles
Une perspective génétique sur la SLA et la dégénérescence frontotemporale
Partners in FTD Care Spring 2018 Environ 40% des personnes atteintes de FTD ont des antécédents familiaux…
Présentations courantes de la SLA avec FTD
Partners in FTD Care Spring 2018 La SLA peut se présenter de multiples façons, avec des faiblesses dans n'importe quel segment…
Une mutation génétique partagée
Partners in FTD Care Spring 2018 La découverte en 2011 que la mutation du gène C9orf72 peut causer…
Que faire à propos… de la SLA avec FTD
Partners in FTD Care Spring 2018 Au cours des dix dernières années, on a de plus en plus reconnu…
Le point de vue d'un soignant… sur la SLA à évolution lente avec FTD
Partners in FTD Care Spring 2018 par Miki Paul, PhD, psychologue, ancien soignant d'un mari qui avait…
Une compréhension évolutive de la SLA avec dégénérescence frontotemporale
Partners in FTD Care, printemps 2018 Télécharger le numéro complet (pdf) La sclérose latérale amyotrophique (SLA), aussi appelée…
Pour des familles comme la nôtre
Après que Sylvia, la mère de Joanne Linerud, ait reçu un diagnostic de FTD, l'AFTD a offert des informations, un accès à un réseau national croissant…
Profil du bénévole AFTD : Dr A. Brandt Henderson
Depuis plus de trois ans, le Dr A. Brandt Henderson, bénévole de l'AFTD, a utilisé son expérience professionnelle comme…
Annonce des bourses de recherche AFTD-ADDF
Le partenariat de l'AFTD avec l'Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) fait progresser la recherche de traitements contre la FTD grâce à la…
Bourses pilotes 2017
L'AFTD est fière d'annoncer les lauréats de la bourse pilote 2017 : Todd Cohen, PhD, professeur adjoint à l'Université…
French 
English 
Spanish (Mexico) 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)