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Aide et espoir

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Cher HelpLine : Partenaires de soins de longue distance

Chère HelpLine, Mon père a récemment reçu un diagnostic de FTD. Je suis dévasté par le diagnostic, mais je vis…

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Faire progresser l'espoir : le registre des troubles FTD déploie une plate-forme améliorée sous la direction d'un nouveau directeur

Le registre des troubles FTD est un outil puissant dans l'effort de découverte de traitements et d'un remède…

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Faire avancer l’espoir : l’AFTD organise sa première table ronde sur la recherche pour réunir les parties prenantes de la recherche FTD

La table ronde de recherche FTD est une nouvelle initiative de l'AFTD pour permettre la discussion et la résolution partagée de problèmes à travers…

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Le point sur les bénévoles : jouez un rôle actif dans l’avancement de la science FTD en participant à la recherche

La science FTD a progressé au cours des 21 années écoulées depuis le début de sa mission, avec des scientifiques plus proches…

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Aide et support : problèmes de veille dans FTD

Les changements dans les habitudes de sommeil constituent un défi courant pour la personne vivant avec la DFT et pour ses soins…

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Faire avancer l'espoir : le personnel de l'AFTD est présent à la conférence internationale 2023 de l'Association Alzheimer

Directrice principale des initiatives scientifiques Penny Dacks, PhD, et directrice de la recherche et des subventions Debra Niehoff, PhD,…

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Article invité : My Ohana – Réflexion sur les liens étroits que nous construisons au cours du voyage FTD

Les symptômes de la DFT et la stigmatisation qui y est associée peuvent faire de la maladie une expérience d'isolement pour les personnes diagnostiquées,…

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Faire avancer l'espoir : le directeur de l'engagement en matière de recherche de l'AFTD participe à la conférence Cure VCP

Shana Dodge, PhD, directrice de l'engagement de recherche de l'AFTD, a pris la parole lors de la conférence Cure VCP Connections 2023, qui s'est tenue…

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Caractéristique invité : Cette image, ce film, cette chanson - Se connecter avec mon père au-delà de FTD

La FTD peut déformer la personnalité et le comportement d'une personne de manière imprévisible et bouleversante, et cela peut être difficile…

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Mise à jour sur le plaidoyer : les ambassadeurs de l'AFTD offrent leurs points de vue lors de la réunion NAPA de juillet

Lors de la dernière réunion du Conseil consultatif du National Alzheimer's Project Act (NAPA), les ambassadeurs de l'AFTD, Katie Zenger et Terry…

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