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Aide et espoir
Faire progresser l'espoir : qu'est-ce que la DFT familiale ?
Lorsqu'un parent reçoit un diagnostic de DFT, on demande souvent à la ligne d'assistance de l'AFTD : "Pourrais-je également développer…
L'expérience vécue : le don de cerveau
Par Cindy Odell J'ai reçu un diagnostic de bvFTD il y a plus de dix ans. Ma réaction immédiate a été…
Reportage invité : "Jusqu'à ce que nous sachions, deux fois : la vie avec MND/ALS et FTD" partage une histoire d'amour et de chagrin sur le parcours FTD
Le voyage FTD peut être une expérience d'isolement; on a souvent l'impression que personne ne sait ce que vous...
Athlète du mois de mars : Lynne Lewis
Notre athlète Charity Miles du mois de mars est Lynne Lewis de Pennsylvanie. Lynne utilise le…
Mise à jour sur le plaidoyer : l'ambassadeur de l'AFTD Corey Esannason rencontre le personnel du bureau de la sénatrice d'État Andrea Stewart-Cousins
Le 3 mars, l'ambassadeur de l'AFTD, Corey Esannason, a rencontré le personnel du bureau de la sénatrice de l'État de New York, Andrea Stewart-Cousins….
Trucs et conseils : Comportement agressif et FTD
L'un des symptômes les plus troublants de la FTD est l'émergence d'un comportement inhabituellement agressif. Chaque cas de FTD…
Trucs et conseils : Gérer les sentiments de deuil à la suite du diagnostic de Bruce Willis
La nouvelle la semaine dernière que l'acteur bien-aimé Bruce Willis vit avec FTD a déclenché une vague...
Vous êtes invité à la conférence sur l'éducation 2023 de l'AFTD
Êtes-vous une personne atteinte de DFT ? Vous ne savez pas comment cela s'est passé pour vous ? Es-tu…
Athlète du mois de février : Dan Lyne
L'athlète Charity Miles du mois de février de l'AFTD est Dan Lyne de Washington! Dan utilise le…
Aide et assistance : Informations génétiques – Comprendre mes droits
L'obtention d'informations génétiques montrant si vous ou votre famille pourriez avoir une forme génétique de DFT peut…
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