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Déstigmatiser la démence pour améliorer le parcours des aidants
Nicole Petrie, partenaire de soins FTD et bénévole AFTD, est devenue une défenseure des aidants naturels sur les réseaux sociaux en…
Aide et assistance : Partager un diagnostic FTD avec la famille et les amis
Après avoir reçu un diagnostic de DFT, les personnes diagnostiquées et leurs partenaires de soins peuvent se demander comment partager cela…
Athlète du mois de novembre : Kerry Brinkerhoff
L'athlète du mois de novembre de l'AFTD est Kerry Brinkerhoff de l'Utah. Kerry court pour les membres de sa famille…
Courir pour sensibiliser FTD
En 2018, James Staten - un leader de la technologie des infrastructures d'entreprise, écrivain prolifique et conférencier à de nombreux…
Soutenez la mission de l'AFTD avec un cadeau de fin d'année
L'AFTD a été fondée il y a 20 ans avec un seul don. Depuis, le dévouement et la générosité de…
Webinaire AFTD : Soins centrés sur la personne pour le syndrome corticobasal et la paralysie supranucléaire progressive
Le syndrome corticobasal (CBS) et la paralysie supranucléaire progressive (PSP) sont des troubles FTD qui affectent principalement le mouvement et sont…
Hacks de vacances pour les défis liés à FTD
Les vacances sont à nos portes, avec toute l'agitation. Cela peut être un moment heureux…
Mois national des aidants familiaux : Subventions de répit et soins personnels de l'AFTD Comstock
La DFT peut être épuisante pour les personnes diagnostiquées comme pour les partenaires de soins. Le travail 24 heures sur 24 de…
Un journaliste vétéran écrit sur la vie avec l'aphasie progressive primaire et le syndrome corticobasal
Ian Black, ancien rédacteur en chef et journaliste de The Guardian, a récemment écrit un article pour le journal…
Mise à jour sur le plaidoyer : l'AFTD offre des commentaires lors de la réunion NAPA
Dans le cadre des efforts de plaidoyer de l'AFTD, le responsable du plaidoyer, Matt Sharp, a assisté virtuellement à la National Alzheimer's Project Act…
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