Quoi de neuf
FTD dans l'actualité
Une fille raconte comment le diagnostic de FTD de son défunt père a inspiré sa carrière de photographe
La photographe Diana DeFatta a expliqué dans une récente interview dans le Nashville Voyager comment le parcours FTD de son père…
Soutenez l'AFTD via AmazonSmile pendant la saison des fêtes
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Un membre du conseil d'administration de l'AFTD crée un projet de bibliothèque à la mémoire de sa défunte mère atteinte de FTD
AFTD Board member Kimberly Pang Torres was featured in the New Jersey newspaper the Sentinel on Oct….
"Rare Revolution Magazine" publie une série d'articles sur FTD et son impact
Rare Revolution Magazine, a UK-based digital publication dedicated to spotlighting rare diseases, featured seven articles focused on…
Des chercheurs utilisent de minuscules modèles de cerveau humain pour étudier la pathologie FTD-ALS
Scientists from the University of Cambridge have developed a way to study the molecular pathology of FTD…
Un médecin partage l'histoire de sa mère avec le DFT et offre des conseils aux professionnels de la santé
Joanna Dauber, D.O., shared her family’s experience in caring for her late mother, who lived with Progressive…
Parker McKay quitte "The Voice" après une représentation à la mémoire de feu sa mère, qui avait FTD
La chanteuse Parker McKay, dont la mère souffrait de FTD, a quitté l'émission The Voice de NBC après sa performance lors du battle round…
Les scientifiques sont désormais capables de classer les structures des filaments Tau liées aux troubles FTD
Researchers in the UK have gained new insight into classifying the structures of tau filaments found in…
Les personnes auto-représentatives atteintes de démence à début précoce mises en évidence dans le "Wall Street Journal"
Le Wall Street Journal a souligné à quel point les personnes atteintes de divers types de démence à début précoce, y compris la DFT, sont confrontées à des difficultés…
Un couple australien partage son histoire FTD pour la Semaine mondiale de sensibilisation FTD 2021
Mark Ferguson et sa femme Jill, qui vit avec une aphasie progressive primaire (APP), ont partagé leur histoire…
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