Le Washington Post a souligné les nombreuses disparités en matière de santé auxquelles les femmes de couleur sont confrontées lorsqu'elles ou leurs proches reçoivent un diagnostic de démence dans un Article du 9 décembre.

L'article expose les conclusions de la Rapport spécial 2021 de l'Association Alzheimer sur les disparités raciales et ethniques dans les soins aux personnes atteintes de démence. Jason Resendez, directeur exécutif du UsAgainstAlzheimer's Center for Brain Health Equity, a expliqué comment ces disparités affectent de manière disproportionnée les femmes de couleur.

«Les personnes de couleur, mais en particulier les femmes de couleur, sont dans le collimateur de la crise de la démence de notre pays à bien des égards – d'être plus à risque de démence, d'être plus susceptibles de servir d'aidant pour une personne atteinte de démence, d'avoir leur sécurité économique menacée par la prestation de soins », a déclaré Resendez La poste.

Aide soignante FTD Aisha Adkins a partagé le parcours difficile de sa famille pour confirmer le diagnostic de FTD de sa mère et comment elle a dû plaider au nom de sa mère pour obtenir des réponses.

Lorsque la mère d'Adkins, Rose, a consulté un neurologue pour obtenir des éclaircissements sur la source de son changement soudain de comportement - sautes d'humeur graves, emportement et perte de mémoire à court terme - le spécialiste a attribué ses problèmes au stress lié à la ménopause.

Adkins pensait qu'il se passait plus de choses avec sa mère et a demandé une autre opinion. Rose a ensuite reçu un diagnostic de maladie d'Alzheimer d'apparition précoce et des médicaments prescrits qui ont aggravé ses symptômes.

"Elle semblait s'aggraver à un rythme rapide", Adkins a déclaré à l'AFTD l'année dernière. "J'ai rejoint des groupes de soutien en ligne et j'ai fait des recherches préliminaires et j'ai vu qu'il y avait d'autres options, qu'il pourrait s'agir d'un autre type de démence."

Lorsque sa mère a reçu un diagnostic de DFT en 2013, Adkins a dû réorganiser sa vie pour s'occuper de sa mère à plein temps.

"Le temps que mes pairs ont passé à développer des relations et à former des familles, je l'ai passé à prendre soin de ma mère", a-t-elle déclaré. "Je sais que je me suis vraiment engagé à lui donner des soins de qualité et que je ne me suis pas engagé à mi-chemin."

Adkins a poursuivi: «Vous pouvez passer des heures à demander:« Pourquoi? Pourquoi moi? Pourquoi ma famille ? Pourquoi ma mère ? La plus grande question pour moi est toujours plus pour les chercheurs, pour les bailleurs de fonds, pour la société dans son ensemble - que pouvons-nous faire pour résoudre ces disparités ? »

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