Un article publié par Le New York Times le 5 octobre met en lumière les façons dont les personnes atteintes de démence continuent de mener une vie active après le diagnostic. Il relate les mesures prises par Laurie Scherrer, une femme de 60 ans de Pennsylvanie atteinte de DFT et de la maladie d'Alzheimer à un stade précoce, pour s'assurer qu'elle peut vivre pleinement sa vie.

Laurie a reçu son diagnostic à l'âge de 55 ans. Directrice des ventes de métier, elle a commencé à se débattre avec des calculs simples et a découvert qu'elle ne se souvenait plus du nom de ses clients. Son parcours FTD a commencé par «une fête de pitié auto-infligée», mais elle a rapidement saisi l'occasion de créer un prochain chapitre significatif pour elle-même et sa famille.

Afin de se sentir en sécurité pour l'avenir, Laurie a rédigé des documents juridiques permettant à son mari et aux autres membres de la famille de prendre des décisions médicales et financières en son nom, si elle devenait incapable de se défendre. Elle s'est renseignée sur la démence par le biais de groupes de soutien, de cafés de mémoire virtuelle et Mentors de la démence, une communauté internationale en ligne pour les personnes diagnostiquées. Elle tient également un blog, Étourdissement de la démence, pour relater son expérience et servir de guide à d'autres dans des situations similaires.

Laurie reste active cinq ans après son diagnostic, équilibrant la défense de la démence avec ses passions pour la cuisine et le jardinage. Ses projets à venir incluent un voyage de plongée sous-marine en Amérique du Sud et des vacances en camping-car à travers la Nouvelle-Angleterre. Tant qu'elle en est capable, elle prévoit de "vivre une vie pleine de sens et heureuse".

Pour plus d'informations sur la planification juridique et financière après un diagnostic FTD, visiter le site de l'AFTD.