Une étude publiée dans le Alzheimer et démence revue médicale a trouvé des preuves de troubles cognitifs chez les personnes diagnostiquées avec une maladie neurodégénérative comme la DFT des années avant qu'un diagnostic officiel ne soit posé.

Les chercheurs commencent à découvrir que les caractéristiques des troubles FTD sont détectables à des stades précoces de la progression de la maladie, comme dans une étude récente qui a découvert que les modifications des fonctions motrices associées à la paralysie supranucléaire progressive (PSP) sont détectables des années plus tôt lors de l'utilisation de capteurs portables. Cependant, bon nombre de ces études ont porté sur des cas génétiques de FTD, avec beaucoup moins de recherches menées sur des cas sporadiques qui se développent sans lien familial.

Pour remédier au manque d'études, les chercheurs espéraient examiner si des cas sporadiques de DFT, de maladie d'Alzheimer (MA) et d'autres troubles étaient également détectables avant le diagnostic.

L'étude a recueilli des données auprès de la UK Biobank, qui stocke des données médicales provenant de membres de la population générale. Parmi les nombreux bénévoles qui ont participé au programme de la Biobanque, il y a des personnes qui développeraient par la suite une DFT sporadique ou une autre maladie neurodégénérative. Alors que la FTD fait référence à plusieurs troubles, l'équipe s'est concentrée sur la démence frontotemporale et la paralysie supranucléaire progressive (PSP).

L'équipe a utilisé la modélisation de régression pour analyser et comparer les données extraites de la biobanque britannique, et a utilisé une méthode connue sous le nom d'"imputation multiple" pour aider à combler les lacunes là où les données de la biobanque manquaient.

Selon l'analyse de l'équipe, les caractéristiques de la FTD et d'autres troubles neurodégénératifs sont détectables entre 4,7 et 8,3 ans avant le diagnostic. L'équipe a également constaté que :

• Il y avait des preuves solides indiquant une diminution de l'intelligence fluide (les capacités nécessaires au raisonnement abstrait et à la résolution de problèmes) chez les personnes qui ont développé une démence frontotemporale sporadique et une PSP.
• Il y avait également des preuves solides de temps de réaction ralentis chez les personnes atteintes de démence frontotemporale, avec des preuves modérées pour les personnes atteintes de PSP.
• Il y avait des preuves d'une moins bonne santé globale chez les personnes atteintes de démence frontotemporale et de PSP.
• Un nombre accru de chutes a été observé chez les personnes atteintes de PSP, mais pas autant chez les personnes atteintes de démence frontotemporale.

Les chercheurs ont noté que l'étude était limitée par plusieurs facteurs. Comme la démence frontotemporale et la PSP sont toutes deux des maladies rares, la taille des échantillons de personnes utilisées dans l'étude était plus petite que celle d'autres groupes, comme ceux atteints de la maladie d'Alzheimer. La biobanque britannique est également particulièrement orientée vers les personnes à faible risque de maladie en général et n'était pas entièrement représentative de la composition démographique du Royaume-Uni, ce qui limite l'applicabilité des résultats de l'étude.

Un diagnostic précoce est crucial pour le traitement de la DFT ; un diagnostic précoce permet aux individus de recevoir un traitement pour certains symptômes à des stades plus précoces, lorsque l'intervention peut être plus efficace. Si vous avez besoin d'aide pour trouver un spécialiste pour vous aider à diagnostiquer FTD, contactez la ligne d'assistance AFTD au 1-866-507-7222 ou info@theaftd.org.

Vous pouvez également trouver des ressources telles que des établissements de soins triés par état sur Le site de l'AFTD.