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ce voyage seul.
et le soutien aux familles confrontées à la DFT.
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dégénérescence du frontal
et/ou les lobes temporaux du cerveau.
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Spencer Cline, ambassadeur de l'AFTD, souhaitait sensibiliser le public à la DFT et honorer la mémoire de son père. Lawrence Cline a reçu un diagnostic de DFT à l'âge de 50 ans et est décédé en 2012, alors qu'il était encore en vie.
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Debra Niehoff, Kim Jenny et Shana Dodge de l'AFTD et Sweatha Reddy du FTD Disorders Registry ont assisté à la conférence internationale de l'Alzheimer's Association (AAIC), qui s'est tenue à Philadelphie du 1er au 30 septembre 2019.
SUITEL'expérience vécue de la DFT : apprendre à connaître les personnes atteintes de DFT Conseil consultatif : Deb Jobe
Officiellement créé en 2020, le Conseil consultatif des personnes atteintes de DFT veille à ce que les idées et les points de vue des personnes vivant avec la DFT soient pris en compte dans l'élaboration des politiques et des programmes de l'AFTD.
SUITELe directeur marketing d'Aviado Bio discute de l'essai clinique ASPIRE-FTD avec Neurology Live
Dans une récente interview avec Neurology Live, le directeur médical d'Aviado Bio, David Cooper, MD, a parlé de l'essai de phase 1/2 ASPIRE-FTD de la société. Le Dr Cooper a expliqué comment le gène AVB-101 de la société…
SUITEMise à jour sur le plaidoyer : Semaine de sensibilisation à la FTD
Alors que la semaine de sensibilisation à la FTD approche à grands pas, nous avons demandé aux défenseurs de l’AFTD de nous aider à obtenir une résolution ou une proclamation dans chaque État, et la communauté s’est définitivement montrée à la hauteur de la situation.
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