Nouvelles et événements

Une conversation avec le vice-président du développement clinique d'Alector

Plus tôt cette année, la société biopharmaceutique Alector a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accordé une « désignation de thérapie révolutionnaire » au latozinemab, le médicament expérimental de la société conçu pour…

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Vesper Bio annonce la réussite de l'étude de phase 1 sur un traitement potentiellement modificateur de la maladie FTD-GRN

La société de biotechnologie Vesper Bio a annoncé début septembre que l'essai clinique de phase 1 de son traitement potentiellement modificateur de la maladie pour la FTD-GRN s'est terminé avec succès. La société a noté les données de l'étude…

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Webinaire AFTD : Diagnostic de l'aphasie progressive primaire

En cas d’aphasie primaire progressive (APP), les problèmes de langage et de communication se détériorent généralement progressivement au fil du temps. Les premiers symptômes sont parfois attribués à l’anxiété ou au stress jusqu’à ce que les symptômes persistants deviennent perturbateurs…

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Dites à vos législateurs : réautorisez le financement de la loi sur les Américains âgés

Vous pourriez penser que, comme la dégénérescence frontotemporale touche de nombreuses personnes au milieu de leur vie, la loi sur les Américains âgés ne s’applique peut-être pas à vous. Mais l’OAA prévoit…

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Faire avancer l'espoir : l'AFTD organise la table ronde de recherche FTD 2024

La table ronde de recherche sur la FTD est un programme annuel conçu pour accélérer le développement de médicaments contre la FTD en réunissant divers acteurs scientifiques afin d'identifier les défis communs et de proposer des solutions pour les essais cliniques sur la FTD.…

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AC Immune et Life Molecular Imaging annoncent la désignation accélérée par la FDA pour le traceur Tau PET

La société biopharmaceutique suisse AC Immune a annoncé fin août que son partenaire, la société biopharmaceutique allemande Life Molecular Imaging (LMI), avait reçu une désignation Fast Track de la part de la Food and Drug Administration (FDA) américaine.

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Emma Heming Willis partage son expérience de la FTD et son travail de plaidoyer dans le magazine « Town & Country »

Emma Heming Willis s'est entretenue avec la journaliste Katie Couric à propos de son parcours en tant que partenaire de soins FTD, ainsi que de son plaidoyer en faveur de la législation et de la recherche sur la FTD après le diagnostic de…

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Faire avancer l'espoir : l'AFTD participe à la réunion des chercheurs du consortium Tau

Les membres du personnel de l'AFTD, ainsi que plusieurs organisations partenaires de financement, se sont réunis avec les meilleurs scientifiques du monde qui étudient les tauopathies pour la réunion des chercheurs du Tau Consortium (TCIM) 2024 en septembre…

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