Dons planifiés à l'AFTD
Choisissez de planifier un avenir sans FTD.
Réaliser un monde sans FTD est au centre des efforts quotidiens de l'AFTD - et ce travail nécessite un engagement soutenu. Les dons planifiés sont un moyen puissant de s'assurer que l'AFTD est là à l'avenir, d'assurer la meilleure aide aux familles confrontées à la FTD aujourd'hui et les meilleures chances de traitement, de prévention et de guérison demain.
La mise en place d'un don planifié peut également profiter au donateur en lui procurant un avantage fiscal important. Il existe plusieurs façons d'établir un don planifié qui profitera à la mission de l'AFTD.
Legs
Le type de don planifié le plus fréquent est le legs testamentaire. Votre don à l'AFTD dans votre testament peut être un montant fixe, un pourcentage de votre succession ou le reste de votre succession après avoir pris des dispositions pour votre famille et vos proches.
Voici un exemple de libellé de legs, qui peut être adapté par votre conseiller juridique/financier en fonction de votre situation personnelle :
Je donne par la présente à l'Association pour la dégénérescence frontotemporale (AFTD), numéro d'identification fiscale fédérale 41-2073220, située au 2700 Horizon Drive, Suite 120, King of Prussia, PA, 19406, la somme de _____ ou ____% de ma succession, décrite ici , au profit de l'Association pour la dégénérescence frontotemporale, à utiliser par le conseil d'administration comme il le jugera opportun.
Régimes de retraite qualifiés
Vous pouvez faire un don caritatif en utilisant la désignation de bénéficiaire de votre IRA, 401(K) ou autre régime de retraite. Ce type de don permet d'éviter l'impôt successoral et sur le revenu des actifs accumulés en franchise d'impôt de votre vivant.
Actions
Les titres (à la fois cotés en bourse et à participation restreinte), les obligations et les fonds communs de placement peuvent être utilisés pour faire un don à l'AFTD. Un donateur a droit à une déduction fiscale de bienfaisance égale à la valeur des titres à la date du don. L'AFTD est en mesure de vendre les titres et d'employer le produit, sans réduction des impôts sur les plus-values en raison de son statut d'organisation à but non lucratif.
Assurance
L'un des moyens les plus simples d'apporter une contribution significative est de donner une police d'assurance-vie à l'AFTD. Cela peut se faire de plusieurs façons : vous pouvez donner une police dont vous n'avez plus besoin (changer la propriété de la police en AFTD), souscrire une nouvelle police ou désigner AFTD comme bénéficiaire d'une police existante.
Témoignages
| "L'AFTD veille à ce que la communauté FTD soit représentée, que nous ayons une place à la table et que nous puissions participer aux conversations sur la recherche, les stratégies de soins, l'éducation et le soutien aux personnes et à leurs familles. L'organisation a été une partie extrêmement importante de ma vie, et comme ma famille est touchée par une mutation, je veux m'assurer qu'il y aura des systèmes de soutien pour les personnes diagnostiquées et leurs familles, les chercheurs et les soignants à long terme. Faire un don planifié est un moyen de garantir que l'AFTD sera pourvu et prospérera pendant de nombreuses années à venir.” | J'aimerais voir FTD propulsé au premier plan de la sensibilisation du public et que la recherche continue de progresser vers des traitements et un remède.
Nous devons permettre aux médecins de disposer des outils nécessaires pour identifier cette maladie et créer un monde favorable aux personnes confrontées à la DFT. J'ai fait un don planifié à l'AFTD parce que j'ai l'impression de le devoir à mon mari - je veux m'assurer que l'aide sera toujours là pour les autres. Mon don est un moyen de m'assurer que personne d'autre ne connaîtra quelque chose de proche de ce que j'ai vécu. |
Ayant été impliqué avec l'AFTD depuis presque le début, j'ai vu à quel point nous avons grandi. Nous avons tellement appris sur la façon de conduire la recherche, d'atteindre les gens avec des informations significatives, de fournir un soutien aux gens à chaque étape de ce voyage - mais affronter FTD ne sera pas plus facile. Il y a encore du travail à faire et il y aura de nouveaux défis. Un don planifié démontre que vous appréciez l'organisation et ce qu'elle a fait pour vous, et ce qu'elle peut faire pour les autres. Je veux continuer à faire le bien même quand je ne suis pas là pour le voir. |
| Jary Larsen, membre du conseil d'administration de l'AFTD. Son frère Peter a reçu un diagnostic de DFT en 2006 et est décédé en 2013. | Ruth W, ancien volontaire AFTD. Son mari a reçu un diagnostic de maladie d'Alzheimer en 1994. Elle a appris qu'il s'agissait d'une FTD après sa mort en 1996. | Beth Walter, ancien membre du conseil d'administration de l'AFTD. Son mari Mike a reçu un diagnostic de DFT en 2003 et est décédé en 2006. |
« L'AFTD s'assure que la communauté FTD est représentée, que nous avons une place à la table et que nous pouvons participer aux conversations sur la recherche, les stratégies de soins, l'éducation et le soutien aux personnes et à leurs familles. L'organisation a été une partie extrêmement importante de ma vie, et comme ma famille est touchée par une mutation, je veux m'assurer qu'il y aura des systèmes de soutien pour les personnes diagnostiquées et leurs familles, les chercheurs et les soignants à long terme. Faire un don planifié est un moyen de garantir que l'AFTD sera financé et prospérera pendant de nombreuses années.
Jary Larsen, membre du conseil d'administration de l'AFTD. Son frère Peter a reçu un diagnostic de DFT en 2006 et est décédé en 2013.
J'aimerais voir FTD propulsé au premier plan de la sensibilisation du public et que la recherche continue de progresser vers des traitements et un remède.
Nous devons permettre aux médecins de disposer des outils nécessaires pour identifier cette maladie et créer un monde favorable aux personnes confrontées à la DFT.
J'ai fait un don planifié à l'AFTD parce que j'ai l'impression de le devoir à mon mari - je veux m'assurer que l'aide sera toujours là pour les autres. Mon don est un moyen de m'assurer que personne d'autre ne connaîtra quelque chose de proche de ce que j'ai vécu.
Ruth W.., ancien volontaire AFTD. Son mari a reçu un diagnostic de maladie d'Alzheimer en 1994. Elle a appris qu'il s'agissait d'une FTD après sa mort en 1996.
Ayant été impliqué avec l'AFTD depuis presque le début, j'ai vu à quel point nous avons grandi. Nous avons tellement appris sur la façon de conduire la recherche, d'atteindre les gens avec des informations significatives, de fournir un soutien aux gens à chaque étape de ce voyage - mais affronter FTD ne sera pas plus facile. Il y a encore du travail à faire et il y aura de nouveaux défis. Un don planifié démontre que vous appréciez l'organisation et ce qu'elle a fait pour vous, et ce qu'elle peut faire pour les autres. Je veux continuer à faire le bien même quand je ne suis pas là pour le voir.
Beth Walter, ancien membre du conseil d'administration de l'AFTD. Son mari Mike a reçu un diagnostic de DFT en 2003 et est décédé en 2006.
Oui! Je choisis de faire de mon héritage un avenir sans FTD.
Plus d'information
Si vous souhaitez discuter de dons planifiés avec nous, veuillez contacter Amanda Knight au 267-758-8648, ou par e-mail à aknight@theaftd.org.
French 
English 
Spanish (Mexico) 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)