Posts de Matt Ozga
17 juillet 2024 — FTD : L'autre démence
L'ambassadrice de l'AFTD, Nanci Anderson, donnera un aperçu de FTD, ainsi que des ressources disponibles dans les villes jumelles et auprès de l'AFTD. L'événement aura lieu le 17 juillet…
Lire la suiteLe Delaware adopte une résolution reconnaissant la Semaine de sensibilisation FTD 2024
Le Delaware est devenu le troisième État à reconnaître officiellement la Semaine de sensibilisation FTD 2024 (22-29 septembre) après que son Sénat a adopté à l'unanimité la résolution SR23 le 27 juin. La sénatrice de l'État Kyra Hoffner a parrainé…
Lire la suiteWebinaire AFTD : FTD et ALS — Une approche collaborative du diagnostic et des soins
Nous connaissons plusieurs gènes pouvant causer la FTD, la SLA et la SLA héréditaires avec FTD, le C9orf72 étant le plus courant. Pourtant, la génétique ne constitue pas une histoire complète, car ces conditions…
Lire la suiteUn bénévole de l'AFTD parle de son échange de carrière contre une nouvelle « vocation » en tant qu'aide-soignant
Alma Valencia, une bénévole de l'AFTD en Californie, a partagé les défis, le stress et les « moments de joie » qu'elle vit en tant que soignante de sa mère dans un essai publié récemment dans Business Insider.…
Lire la suite24 juin 2024 : Sommet annuel de soutien aux soignants VA
Le personnel de l'AFTD tiendra une table d'information lors du sommet annuel du système de soins de santé VA New Jersey à East Orange. L’événement, intitulé cette année « Au-delà…
Lire la suiteLe projet de loi sur le registre FTD de New York est adopté par le Sénat de l'État
Un projet de loi établissant un registre des diagnostics de DFT dans l'État de New York a été adopté à l'unanimité par le Sénat de l'État le 5 juin. Parrainé par la sénatrice Michelle Hinchey, le projet de loi 7874 du Sénat exige des soins de santé…
Lire la suite15 juillet 2024 : Rencontre virtuelle pour Pittsburgh, région de Pennsylvanie
Rejoignez et apprenez des autres qui comprennent le parcours FTD lors de cet événement virtuel AFTD Meet & Greet pour les habitants de la région de Pittsburgh, en Pennsylvanie, le lundi 15 juillet, à compter de…
Lire la suiteLe personnel de l'AFTD et Emma Heming Willis commémorent la résolution de la semaine FTD en Californie.
(photo ci-dessus, de gauche à droite : Wanda Smith, avocate de FTD, Brian Maienschein, membre de l'Assemblée de Californie, Susan LJ Dickinson, PDG de l'AFTD, Emma Heming Willis, avocate de FTD, Brian Jones, sénateur de l'État de Californie) Le personnel de l'AFTD s'est rendu à…
Lire la suiteLa première résolution de sensibilisation à la dégénérescence frontotemporale de Californie est adoptée au Capitole de l'État par l'Assemblée et le Sénat
Emma Heming Willis rejoint l'Association pour la dégénérescence frontotemporale au Capitole de Californie pour marquer un tournant décisif dans la sensibilisation à la démence SACRAMENTO, CA. – Jeudi, L’Association pour la Dégénérescence Frontotemporale (AFTD)…
Lire la suite15 juin 2024 : rencontre en personne à Newport News, Virginie.
Rejoignez et apprenez des autres qui comprennent le parcours FTD lors de cet événement AFTD Meet & Greet en personne à la bibliothèque Grissom à Newport News (366 Deshazor Drive). RSVP par…
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