Posts de Mike Mooney
La sénatrice de l'État de New York, Michelle Hinchey, présente un projet de loi visant à créer un registre FTD de l'État
La sénatrice de l'État de New York, Michelle Hinchey, a présenté le 3 janvier un projet de loi visant à créer un registre FTD à l'échelle de l'État qui documenterait les diagnostics. Le projet de loi du Sénat S7874 obligerait les prestataires de soins de santé à…
Lire la suiteArticle invité : Capturer les voix – Considérations lors de la rédaction de VOTRE livre
Le chagrin causé par FTD est persistant et dure bien au-delà de la fin du voyage FTD pour la famille et les amis. Cependant, comme l’auteur et bénévole du groupe de soutien Scott Rose le partage…
Lire la suiteUn chercheur discute de l’intégration des tests génétiques dans les soins de routine FTD/ALS lors d’une interview en podcast
Proposer des tests génétiques aux personnes diagnostiquées avec des troubles FTD/ALS devrait faire partie intégrante des soins cliniques, a déclaré Laynie Dratch, ScM, CGC, de Penn Medicine, dans une interview en décembre 2023…
Lire la suiteUn reportage sur le parcours FTD d'un couple de Tallahassee met en lumière les défis liés aux erreurs de diagnostic
Un reportage diffusé par la chaîne d'information de Tallahassee WTXL27 explique comment FTD a affecté la vie d'un couple local. Larry Davis a déclaré à la journaliste Maya Sargent que son diagnostic FTD et…
Lire la suiteMise à jour des bénévoles : les ambassadeurs de l'AFTD accueillent une nouvelle cohorte
Le programme Ambassadeur de l'AFTD a été lancé en 2019 comme une nouvelle opportunité pour le leadership bénévole de l'AFTD. Depuis, la première cohorte d’ambassadeurs est devenue une équipe enthousiaste et très motivée…
Lire la suiteBénéfice public lorsque des noms notables partagent des défis neurologiques, écrit un professeur de l'UCLA
Dans un article d'opinion publié le mois dernier dans le Los Angeles Times, Keith Vossel, MD, de l'Université de Californie à Los Angeles, écrit que les célébrités et les politiciens qui partagent leur…
Lire la suiteFaire progresser l'espoir : l'AFTD organise une réunion au sommet d'Holloway 2023 sur les biomarqueurs pour le FTD
Le deuxième sommet annuel AFTD Holloway, axé sur les biomarqueurs pour la FTD, s'est tenu du 30 novembre au 1er décembre à Miami Beach, en Floride. Plus de 50 participants issus du monde universitaire, de l'industrie,…
Lire la suiteChère HelpLine : Faire face à l'incertitude génétique
Chère HelpLine, Chaque fois que je rentre à la maison pour les vacances et que je constate par moi-même comment le FTD a affecté mon parent, mon anxiété augmente. Est-il normal de s'inquiéter que l'autre famille…
Lire la suiteL'AFTD et l'ADDF prolongent le programme de fonds Treat FTD jusqu'en 2035
L'AFTD et l'Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) se sont engagés à prolonger le programme Treat FTD Fund jusqu'en 2035, en fournissant dix années supplémentaires de soutien pour accélérer le développement de traitements…
Lire la suiteL'expérience vécue de FTD : le deuil pendant le voyage de FTD
L'article suivant a été rédigé par des membres du Conseil consultatif des personnes atteintes de FTD de l'AFTD, qui veillent à ce que les idées et les voix des personnes vivant avec FTD aident à guider…
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