Posts de Mike Mooney
La BBC diffusera un documentaire sur un ancien joueur de rugby atteint d'une maladie du motoneurone
La British Broadcasting Corporation (BBC) s'apprête à diffuser un documentaire qui met en lumière les expériences d'un ancien joueur de rugby professionnel qui a reçu un diagnostic de maladie du motoneurone (MND). Rob…
Lire la suiteL'ambassadeur de l'AFTD partage les informations et les expériences de FTD sur Facebook Live
L'ambassadeur de l'AFTD, Jerry Horn, a récemment participé à un événement Facebook Live organisé par le EA Roberts Alzheimer's Center pour parler de FTD et partager ses expériences de première main en tant que…
Lire la suiteLa ceinture noire de karaté partage ses expériences avec la maladie du motoneurone
Un as du karaté au Royaume-Uni a partagé ses expériences de vouloir aider les gens et rester actif après son diagnostic de maladie du motoneurone (MND). Les premiers signes que Liam Blaney…
Lire la suiteTrouver des soins inclusifs pour la démence reste un défi pour la communauté LGBTQIA+
Un article publié par Xtra Magazine a illustré les difficultés rencontrées par les membres de la communauté LGBTQIA+ lorsqu'ils essaient de trouver des soins de longue durée pour la DFT et d'autres démences. Partenaire de soins…
Lire la suiteLors de la conférence internationale sur la démence, les panélistes demandent plus de financement et de formation pour les soins spécialisés en matière de démence
Les panélistes de la Conférence internationale sur la démence à Sydney ont appelé à un financement et à une formation accrus pour répondre au besoin d'un meilleur accès aux soins spécialisés en matière de démence. Partenaire de soins FTD Lynne Sewell…
Lire la suiteUn partenaire de soins partage comment la déconnexion culturelle rend les soins de la démence plus difficiles pour la communauté AAPI
Un article récent dans Northwest Asian Weekly souligne comment une déconnexion entre l'infrastructure de soins et la culture peut rendre les soins de la démence plus difficiles pour les Américains d'origine asiatique et insulaires du Pacifique (AAPI)…
Lire la suiteL'avocat parle de l'expérience de l'isolement et de la FTD dans la communauté LGBTQIA+
Patrick Ettenes, défenseur de la démence, a récemment partagé son expérience avec FTD avec le Times of Malta et a souligné la nécessité d'un meilleur soutien pour les personnes atteintes de démence dans la communauté LGBTQIA+.…
Lire la suiteL'ambassadeur de l'AFTD souligne les difficultés à obtenir un diagnostic FTD
L'ambassadrice de l'AFTD Deb Scharper a partagé les difficultés qu'elle a rencontrées en essayant d'obtenir un diagnostic précis de FTD pour son mari dans un article publié par The Healthy. Le mari de Scharper, Tommy,…
Lire la suiteL'éditorial met l'accent sur les avantages de la télésanté pour les personnes atteintes de démence
Un éditorial récemment publié dans The Hill a souligné les avantages des soins de télésanté pour les personnes atteintes de DFT, de la maladie d'Alzheimer et d'autres formes de démence. Jason Karlawish, MD, professeur…
Lire la suiteUne étude évalue la technologie portable pour surveiller la progression de la PSP
Une étude récemment publiée dans Movement Disorders a évalué si la technologie portable est utile pour surveiller la progression de la paralysie supranucléaire progressive (PSP). Échelles d'évaluation clinique nécessitant une observation manuelle…
Lire la suite