Posts de Mike Mooney
L'ambassadeur de l'AFTD partage le parcours de FTD dans une interview en podcast
L'ambassadrice de l'AFTD, Deb Scharper, a partagé les connaissances qu'elle a acquises en tant qu'ancienne partenaire de soins FTD pour son mari, Tommy, lors d'une interview sur RAREcast, un podcast axé sur les maladies rares. Scharper…
Lire la suiteTrucs et conseils : Gérer les comportements compulsifs
Au fur et à mesure que la FTD progresse, des comportements rituels et compulsifs peuvent se développer, qui peuvent se présenter sous la forme de simples tendances répétitives (applaudissements, claquements de doigts) ou d'activités rituelles plus complexes (routines alimentaires strictes, itinéraires spécifiques à pied…
Lire la suitePromouvoir l'espoir : le Dr Kenneth Kosik reçoit une subvention pour l'accélération de la découverte de médicaments grâce à la subvention FTD
En partenariat avec l'Alzheimer's Drug Discovery Foundation, l'AFTD cherche à faire progresser et à soutenir des projets prometteurs de découverte de médicaments pour la FTD par le biais du programme de subventions Accélération de la découverte de médicaments pour la FTD. Le programme…
Lire la suiteUn documentaire de la BBC explore le programme de musicothérapie pour les personnes atteintes de démence
Un récent documentaire de la BBC intitulé « Dementia, Music and Us » explore un programme britannique de musicothérapie pour les personnes atteintes de démence et la manière dont le programme a aidé les participants. Le documentaire…
Lire la suiteConseiller médical AFTD Dr Virginia M.-Y. Lee nommé lauréat de la citation Clarivate 2022
Membre du Conseil consultatif médical de l'AFTD et directrice du Centre de recherche sur les maladies neurodégénératives de l'Université de Pennsylvanie Virginia M.-Y. Lee, PhD, a été nommé lauréat de la citation Clarivate 2022. Dr Lee…
Lire la suitePerspectives communautaires : Gérer la surstimulation pendant les Fêtes
Alors que l'atmosphère trépidante de la période des fêtes fait partie du plaisir de nombreuses familles, elle n'est souvent pas idéale pour les personnes atteintes de DFT. Les images, les sons et les odeurs qui se chevauchent…
Lire la suiteUne famille du Michigan partage son parcours de 20 ans avec FTD dans un article de presse pour la Semaine mondiale de sensibilisation à la FTD
La famille Johnson de Norvège, Michigan, a partagé son parcours de 20 ans avec FTD dans un article en deux parties publié par Iron Mountain Daily News pendant la Semaine mondiale de sensibilisation à FTD. Peter Johnson a commencé…
Lire la suiteL'exposition d'art "Visages de la démence" cherche à briser la stigmatisation de la maladie
Une campagne de sensibilisation canadienne appelée Visages de la démence utilise une exposition d'art interactive pour contester la stigmatisation à laquelle les personnes atteintes de démence sont souvent confrontées dans leurs communautés. L'exposition présente…
Lire la suiteJake Tapper de CNN rend hommage au défunt beau-père, qui avait FTD
Le présentateur de CNN, Jake Tapper, a rendu hommage à son défunt beau-père avec FTD dans un bref article commémoratif diffusé sur le réseau d'information ce week-end. Dans le segment, Tapper propose un…
Lire la suiteConnexion communautaire : Charity Miles – Athlète du mois
Chaque mois de l'année écoulée, nous avons présenté un membre de la communauté comme notre athlète du mois Charity Miles, mais nous voulions profiter du mois de décembre pour reconnaître…
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