Posts de Mike Mooney
Mise à jour AFTD : ressources numériques mises à jour pour FTD et la génétique
La section FTD et génétique du site Web de l'AFTD a été récemment mise à jour pour aider les familles à mieux comprendre le risque génétique de FTD et les options disponibles pour y faire face. Environ 40% de…
Lire la suiteUn essai historique évaluant le potentiel thérapeutique FTD-GRN achève son recrutement
La société de biotechnologie Alector Therapeutics a annoncé le 27 octobre avoir finalisé le recrutement pour INFRONT-3, un essai clinique de phase 3 testant l'innocuité et l'efficacité du médicament latozinemab comme…
Lire la suiteL'expérience vécue du FTD : l'anosognosie
L'article suivant a été rédigé par Kevin Rhodes, membre du conseil consultatif des personnes atteintes de FTD de l'AFTD. Les membres du Conseil comme Kevin et Anne Fargusson, qui ont contribué à cet article, travaillent…
Lire la suiteUn médecin vivant avec FTD discute de la vie après le diagnostic lors d'une interview
Dans une interview récemment diffusée par Atlanta News First, l'ancien gynécologue Dr Seth Stern a parlé de son travail visant à faire connaître la FTD et de son désir de vivre sa vie au plus haut niveau.
Lire la suiteMise à jour des bénévoles : Donner un but à la douleur – Devenir ambassadeur de l'AFTD et défenseur de FTD
Les ambassadeurs de l'AFTD connaissent le pouvoir d'une seule histoire et le potentiel de guérison qu'il y a à trouver d'autres personnes qui comprennent. Les ambassadeurs sont des dirigeants bénévoles qui représentent l'AFTD dans les communautés à travers les États-Unis,…
Lire la suiteCher HelpLine : Partenaires de soins de longue distance
Chère HelpLine, Mon père a récemment reçu un diagnostic de FTD. Je suis dévasté par le diagnostic, mais je vis dans un autre État. Comment puis-je le soutenir ? Comment puis-je obtenir de l’aide…
Lire la suiteLe rédacteur de WebMD partage son expérience en tant que participant à ALLFTD
Le rédacteur de WebMD, Damian McNamara, MA, a partagé ses expériences en tant que participant à ALLFTD dans un article publié sur le blog du site Web. « J’ai toujours pensé que je garderais une distance de sécurité…
Lire la suiteFaire progresser l'espoir : le registre des troubles FTD déploie une plate-forme améliorée sous la direction d'un nouveau directeur
Le registre des troubles FTD est un outil puissant dans l'effort de découverte de traitements et d'un remède contre la FTD, en tirant parti des histoires de personnes diagnostiquées avec FTD, de leurs soignants (tous deux…
Lire la suiteUn rapport de cas co-écrit par un membre du conseil d'administration de l'AFTD met en lumière les différentes présentations du FTD-GRN
Un rapport de cas récemment publié dans la revue Clinical Parkinsonism & Related Disorders souligne que même entre des personnes présentant la même variante de FTD génétique causée par une mutation GRN…
Lire la suiteArticle invité de la Semaine mondiale de sensibilisation au FTD : Plaidoyer pour l'avenir, plaider pour l'amour - Aperçus d'un parcours FTD de toute une vie
Malgré le chagrin, la frustration et la tristesse qui peuvent affecter les familles au cours du voyage FTD, beaucoup ont canalisé ces expériences de manière positive, les utilisant comme motivation pour créer un avenir meilleur pour…
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