Posts de Julie Sullivan
Le directeur principal des initiatives scientifiques de l'AFTD discute de la FTD et de la SLA lors de la réunion annuelle de la cible 2022 sur la SLA
La directrice principale des initiatives scientifiques de l'AFTD, Penny Dacks, PhD, a discuté de la pathologie de la maladie qui se chevauche entre la SLA et la FTD lors d'une interview menée lors de la réunion annuelle de la cible 2022 sur la SLA, qui s'est tenue…
Lire la suiteMois de la sensibilisation à la SLA : Comprendre une SLA avec le diagnostic FTD
Mai est le mois de la sensibilisation à la SLA, une période de sensibilisation à la sclérose latérale amyotrophique (SLA), et pendant ce mois, l'AFTD sensibilise à la SLA avec diagnostic de FTD. SLA…
Lire la suiteModel discute du plaidoyer FTD dans l'article "Sports Illustrated"
La mannequin et soignante FTD Nicole Petrie a expliqué pourquoi elle sensibilise FTD dans un récent article de Sports Illustrated. "Je rêve de tourner pour [Sports Illustrated] depuis que j'ai commencé le mannequinat,...
Lire la suiteLes données de l'enquête FTD Insights présentées au symposium sur les latinos et la maladie d'Alzheimer
Les données FTD axées sur les perspectives des Latino-Américains vivant avec et touchés par FTD ont été présentées lors du troisième Symposium Latinos & Alzheimer. Dianna Wheaton, directrice du registre des troubles FTD,…
Lire la suiteUne protéine peu connue pourrait jouer un rôle dans la pathologie de la DFT, selon une étude
Des chercheurs de l'Université de Californie à Los Angeles (UCLA) acquièrent de nouvelles connaissances sur la façon dont la protéine transmembranaire 106B, ou TMEM106B, joue un rôle dans la pathologie de la maladie FTD. Dans un…
Lire la suite"Simulation House" permet aux Iowans de découvrir ce que c'est que de vivre avec la démence
L'Université du nord de l'Iowa (UNI) et la Northeast Iowa Area Agency on Aging se sont associées pour créer une maison de simulation de la démence afin d'éduquer les gens sur ce que c'est que…
Lire la suiteCouples vivant avec PPA en vedette dans le journal du Wisconsin
Deux couples vivant avec une aphasie progressive primaire (APP) partagent leurs expériences de gestion de la maladie et l'importance des relations de soutien dans un article récent du journal du Wisconsin, le…
Lire la suiteLes symptômes de mouvement associés à la DFT sont en corrélation avec l'atrophie du tronc cérébral, selon une étude
Les personnes diagnostiquées avec FTD qui présentent des symptômes extrapyramidaux sont susceptibles d'avoir beaucoup plus d'atrophie du tronc cérébral et un métabolisme réduit dans certaines zones du cerveau par rapport aux personnes diagnostiquées qui ne présentent pas…
Lire la suiteUn activiste vivant avec FTD discute de la défense de la démence en Asie dans une interview « Être patient »
Emily Ong, qui vit avec FTD, a parlé de ses efforts pour lutter contre les défis de la défense de la démence en Asie dans une interview Being Patient « LiveTalk » du 20 avril. Ong, qui vit à…
Lire la suitePleins feux sur le Mois national de la santé des minorités… Abrar Tanveer, bénévole de l'AFTD
Avril est le Mois national de la santé des minorités, un moment pour sensibiliser aux disparités en matière de santé qui continuent d'affecter les personnes issues de groupes raciaux et ethniques minoritaires, et pour encourager l'action - les deux…
Lire la suite
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