Posts de Beth Velletri
Un bénévole de l'AFTD obtient 3 proclamations pour la semaine de sensibilisation à la FTD dans l'Ohio
Lima, Ohio, est la dernière communauté à avoir officiellement proclamé la semaine du 22 au 29 septembre comme étant la semaine de sensibilisation à la FTD. Le résident Jack George a plaidé avec succès pour la proclamation officielle, que la maire de Lima, Sharetta Smith…
Lire la suiteL'ambassadeur de l'AFTD achève une randonnée à vélo de deux mois pour sensibiliser à la FTD
Spencer Cline, ambassadeur de l'AFTD, souhaitait sensibiliser le public à la DFT et honorer la mémoire de son père. Lawrence Cline a reçu un diagnostic de DFT à l'âge de 50 ans et est décédé en 2012, alors qu'il était encore en vie.
Lire la suiteUn Britannique parle de sa prise en charge de la DFT à la BBC et à Yahoo! Life
Un soignant de la DFT au Royaume-Uni a parlé de l'impact émotionnel et financier de la maladie dans des interviews récentes avec la BBC et Yahoo! Life. Gareth Heslop, de Sheffield, au Royaume-Uni, a déclaré…
Lire la suiteÀ la mémoire de George F. Sidoris : le travail d'amour d'une fratrie
Il y a plus de 20 ans, Christine et George J. Sidoris, frères et sœurs, ont remarqué pour la première fois des changements inquiétants dans le comportement de leur père lors d'une réunion de famille. « Normalement, lorsque mon frère et sa famille…
Lire la suiteL'expérience vécue de la DFT : apprendre à connaître les personnes atteintes de DFT Conseil consultatif : Deb Jobe
Officiellement créé en 2020, le Conseil consultatif des personnes atteintes de DFT veille à ce que les idées et les points de vue des personnes vivant avec la DFT soient pris en compte dans l'élaboration des politiques et des programmes de l'AFTD.
Lire la suiteUne influenceuse de la marque AFTD parle de son engagement envers les soins
Nicole Petrie, influenceuse de la marque AFTD, a partagé le parcours de sa famille avec l'animatrice Lisa Opie sur le podcast Miss Represented plus tôt cette année. Petrie est mannequin, activiste et entrepreneure, et…
Lire la suiteL'ambassadrice de l'AFTD partage son histoire sur le podcast « All Home Care Matters »
L'ambassadrice de l'AFTD, Debbie Elkins, et la directrice du soutien et de l'éducation de l'AFTD, Esther Kane, MSN, RN-CDP, sont apparues sur le podcast All Home Care Matters en juillet pour discuter de la nature modifiée de…
Lire la suiteUne carte interactive simplifie la recherche d'aide sur la nouvelle page « Trouver de l'aide » de l'AFTD
L'AFTD vient de lancer une nouvelle page conçue pour simplifier votre recherche de réponses. Nous avons ajouté un groupe de soutien FTD et un localisateur de centres de diagnostic, qui comprend une carte qui vous permet de…
Lire la suiteUn bénéficiaire d'une subvention de l'AFTD discute de la thérapie génique pour le FTD-GRN à la télévision canadienne
Dans une entrevue avec la Société Radio-Canada, le Dr Simon Ducharme de l'Université McGill à Montréal a discuté de sa récente administration d'une thérapie génique expérimentale pour atténuer la progression de…
Lire la suiteLes volontaires de l'AFTD réalisent la Semaine de sensibilisation au FTD dans 5 États supplémentaires
Au cours des dernières semaines, les bénévoles de l'AFTD ont réussi à faire pression sur les législateurs pour qu'ils déclarent la semaine du 22 au 29 septembre 2024 Semaine de sensibilisation au FTD dans le Maryland, l'Ohio, l'Oklahoma, le Tennessee et la Virginie occidentale. Ils rejoignent New York,…
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