Posts de Beth Velletri
Grâce à la générosité de l'ambassadeur de l'AFTD, les Californiens reçoivent une aide financière cruciale
Terry Walter, ambassadrice de l'AFTD en Californie et au Nevada, est une force de changement positif et de soutien depuis 2008, lorsqu'elle a commencé à faire du bénévolat pour l'AFTD. Au fil des ans, elle…
Lire la suiteUn jeune aidant parle de la recherche de soutien au cours de son parcours FTD sur le podcast Dementia UK
Lizzie, une jeune soignante de FTD, a parlé du chagrin, de l’incertitude et des responsabilités inattendues auxquelles elle a été confrontée alors qu’elle s’occupait de son père, tout en naviguant dans les changements naturels de la jeunesse…
Lire la suiteDites à vos législateurs : réautorisez le financement de la loi sur les Américains âgés
Vous pourriez penser que, comme la dégénérescence frontotemporale touche de nombreuses personnes au milieu de leur vie, la loi sur les Américains âgés ne s’applique peut-être pas à vous. Mais l’OAA prévoit…
Lire la suiteEmma Heming Willis partage son expérience de la FTD et son travail de plaidoyer dans le magazine « Town & Country »
Emma Heming Willis s'est entretenue avec la journaliste Katie Couric à propos de son parcours en tant que partenaire de soins FTD, ainsi que de son plaidoyer en faveur de la législation et de la recherche sur la FTD après le diagnostic de…
Lire la suiteConseils et astuces : comprendre la perte ambiguë et le deuil anticipé
Andy Atwood, psychothérapeute et ecclésiastique à la retraite, connaît bien le deuil. En plus de travailler comme conseiller en deuil, il a vécu le deuil de première main après le décès en 2021 de son jeune frère bien-aimé…
Lire la suiteUne jeune femme raconte l'histoire de sa famille atteinte de FTD dans un segment d'actualité de Philadelphie
Hannah Clarke, partenaire de soins FTD, a été interviewée le 15 octobre pour un segment de Good Day Philadelphia sur ses expériences en prenant soin de sa mère, Claudine, qui vit avec un…
Lire la suiteL'ambassadrice de l'AFTD partage l'histoire de sa famille avec un journal du Massachusetts
Dawn O'Gara, ambassadrice d'ATD, a parlé du diagnostic de FTD de son père bien-aimé et de la façon dont cela a stimulé son activisme dans un article publié dans le Worcester Telegram & Gazette le 1er octobre…
Lire la suiteLe pouvoir du plaidoyer
L'AFTD souhaite souligner le pouvoir du plaidoyer pour contribuer à une plus grande sensibilisation à la DFT. Cette année, la Semaine mondiale de sensibilisation à la DFT a été remplie de contributions, petites et grandes, de la part des défenseurs de la cause…
Lire la suiteWebinaire de la série d'apprentissage pour les partenaires de soins de l'AFTD : Comprendre les symptômes de la variante comportementale de la FTD
La variante comportementale de la DFT, ou bvFTD, représente près de la moitié de tous les diagnostics de DFT. Les symptômes comportementaux peuvent altérer fondamentalement la personnalité d'une personne, ce qui peut être extrêmement pénible pour la personne diagnostiquée et…
Lire la suiteQuand une voix résonne comme un chœur : la campagne acharnée de Dawn Kirby pour sensibiliser à la FTD
Dawn Kirby et son mari, Tim, font connaître la DFT. Le couple a récemment fait l’objet d’un article dans le Prairie Press (Paris, Illinois), où ils ont parlé…
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