Qué hay de nuevo
Artículo del Wall Street Journal comparte la historia de un médico que vivió cinco años de incertidumbre sobre su condición de FTD
Un artículo publicado en el Wall Street Journal comparte el difícil viaje que enfrentó el ex ginecólogo Dr. Seth L. Stern en la búsqueda de un diagnóstico de FTD, destacando los muchos obstáculos para...
Ayuda y soporte: pruebas genéticas y bancos de ADN
La decisión de someterse a pruebas genéticas para detectar FTD es profundamente personal. Muchos quieren conocer su estado genético para ayudar en la planificación familiar y financiera, o para determinar si...
34a Conferencia Anual de Investigación sobre la Enfermedad de Alzheimer del Sur de California
AFTD es patrocinador de oro de la 34ª Conferencia anual de investigación sobre la enfermedad de Alzheimer del sur de California, que se llevará a cabo en Irvine, California y en línea el viernes 25 de agosto. Esta conferencia híbrida…
Lograr un equilibrio Conferencia para cuidadores
La embajadora de la AFTD, Susan Eissler, representará a la AFTD en la 22ª Conferencia anual Striking a Balance Caregiver Conference en Austin, Texas. Organizado por AGE del centro de Texas y la agencia del área...
26 de agosto: Meet & Greet en persona en París, Illinois
Únase y aprenda de otras personas que comprenden el recorrido de FTD en este evento presencial Meet & Greet de AFTD en París, Illinois, el 26 de agosto, a partir de la 1 p.m. CT. Descargar…
La experiencia vivida de FTD: seguimiento de los cambios de comportamiento en FTD
Para las personas que viven con un diagnóstico de FTD y sus cuidadores, realizar un seguimiento de los cambios de comportamiento causados por los síntomas de la enfermedad puede ser un desafío. Kevin Rhodes de las Personas…
La presentación de una noche de una aclamada obra de teatro analiza el arte, la ciencia y la demencia
El personal y los miembros de la junta de la AFTD asistieron a una presentación de la obra presentada en el Conservatorio de Música de San Francisco el 21 de julio. La AFTD patrocinó la obra para crear conciencia sobre la FTD...
La revista New York Times narra la crónica de una familia que vive bajo la amenaza de la FTD genética
El artículo de portada de la edición del 23 de julio de la revista New York Times narra las experiencias de una familia que ha vivido con la amenaza de heredar la FTD genética...
Característica invitada: Cineasta y cuidador de FTD comparte una historia de amor y conexión en “Pedacito de Carne”
Vivir con FTD puede ser agotador, desafiante y, en ocasiones, profundamente perturbador para las personas con un diagnóstico, sus cuidadores y sus familiares. Sin embargo, a pesar de los muchos obstáculos creados por FTD,…
“Motivados por el amor, impulsados por la ira” – Informe de noticias destaca los esfuerzos de promoción de una pareja de Milwaukee en su viaje por FTD
Un informe del 30 de junio de la estación de noticias de Milwaukee TMJ4 destacó los esfuerzos de defensa del administrador de la iglesia y socio de atención Larry Gnatzig y su esposo Jeff Tucker, quien fue diagnosticado...
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