Qué hay de nuevo
18 de enero: Comenzar de nuevo en 2024: Conferencia para empoderar a los cuidadores
AFTD copatrocina Starting Fresh 2024: Empowering Caregivers, una conferencia para cuidadores celebrada por el Capítulo de la Capital de Texas de la Asociación de Alzheimer en la Biblioteca Pública de Georgetown el 18 de enero a partir de las 9:00...
Avanzando la esperanza: la AFTD celebra la cumbre de Holloway de 2023 sobre biomarcadores para la FTD
La segunda Cumbre anual de la AFTD Holloway, centrada en biomarcadores para la FTD, se celebró del 30 de noviembre al 1 de diciembre en Miami Beach, FL. Más de 50 asistentes del mundo académico, industrial,…
Estimada línea de ayuda: Cómo afrontar la incertidumbre genética
Estimada Línea de Ayuda: Cada vez que visito mi casa durante las vacaciones y veo de primera mano cómo la FTD ha afectado a mis padres, mi ansiedad aumenta. ¿Es normal preocuparse de que otros familiares…?
AFTD y ADDF amplían el programa del Fondo Treat FTD hasta 2035
La AFTD y la Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) se han comprometido a ampliar el programa Treat FTD Fund hasta 2035, proporcionando diez años adicionales de apoyo para acelerar el desarrollo del tratamiento...
La experiencia vivida de FTD: el duelo en el viaje de FTD
El siguiente artículo fue escrito por miembros del Consejo Asesor de Personas con FTD de la AFTD, que trabajan para garantizar que las ideas y las voces de las personas que viven con FTD ayuden a guiar...
Passage Bio anuncia datos iniciales esperanzadores del ensayo clínico de fase 1/2
Passage Bio publicó resultados preliminares prometedores de su ensayo clínico de fase 1/2 que evalúa un tratamiento experimental para casos de FTD causados por una mutación genética GRN (FTD-GRN). La prueba "upliFT-D" es...
Consejos y sugerencias: Navegando por la apatía en FTD
La apatía, un síntoma característico de la FTD, puede ser particularmente difícil de afrontar para las personas diagnosticadas, sus cuidadores y sus familiares. La apatía se manifiesta como una aparente pérdida de interés en...
Advancing Hope: AFTD organiza FTD Social en la reunión anual de la Sociedad de Neurociencia
La Sociedad de Neurociencia (SfN), con casi 35.000 miembros en 95 países, es la organización profesional de investigadores del cerebro más grande del mundo. La reunión anual de SfN proporciona un foro para científicos de...
El editor comparte cómo el baloncesto le ayuda a vincularse con un amigo que tiene PPA
El editor en jefe retirado Lonny Cain de The Times (Ottawa, Illinois) compartió en un artículo reciente cómo el baloncesto lo ayuda a comunicarse y continuar vinculandose con su amigo de toda la vida Randy, quien...
"Somos simplemente personas normales con una enfermedad", escribe en un ensayo un defensor de la demencia de FTD
En un ensayo publicado por Inside Ageing, Bobby Redman, un psicólogo conductual jubilado que vive con FTD, analiza los resultados de una encuesta realizada por Dementia Australia. Según la encuesta, casi…
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